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主题：【求助】亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子洗涤剂

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elsaruo
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发表于：2009/04/19 20:58:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
已经测了很多天了，但是标准曲线总是做不好，还没做出一条正常的曲线来。吸光度都不是随添加浓度递增的，很苦恼。
想问一下，实验结果可能是什么因素影响的：
ph调的准不准，对这个实验影响大吗？
还是说加溶液时候的手法问题？
或是萃取时摇晃力度和静置时间的问题？
还有什么原因和解决办法，请大家帮帮忙吧，先谢过了，我第一次做，都快被这个实验逼疯了。
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2009/4/19 22:22:58 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
只要严格按照分析方法和注意事项操作，一般情况下是没问题的。
从你的情况来看，正确熟练的操作手法是成功完成分析的基础！
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小不董
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2009/4/20 16:36:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 elsaruo 发表:
已经测了很多天了，但是标准曲线总是做不好，还没做出一条正常的曲线来。吸光度都不是随添加浓度递增的，很苦恼。
想问一下，实验结果可能是什么因素影响的：
ph调的准不准，对这个实验影响大吗？
还是说加溶液时候的手法问题？
或是萃取时摇晃力度和静置时间的问题？
还有什么原因和解决办法，请大家帮帮忙吧，先谢过了，我第一次做，都快被这个实验逼疯了。

首先选择标准，严格按照标准步骤进行，再就是注意药剂的准确添加，加药剂的时间和顺序也很重要。
萃取和显色时间也重要。
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chemistryren
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2009/4/20 19:09:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个很好做的啊.摇的手法有问题吧??
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iero
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2009/4/23 15:14:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、做样的锥型瓶要干净
2、用氯仿多萃取几次
3、标准溶液要准，用量筒加水也要小心
4、放萃取液的时候要小心，看清楚分层，不要多放，要么就每个浓度点都留一样多不放
我做LAS感觉还是蛮好做的啊，曲线也很不错，一般能在9995左右，你LAS是自己配的还是买的浓标回来稀释的啊？
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yanli2002_2003
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2009/4/24 13:16:19 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
以前做过自来水的，一般是萃取3遍，比色时用3cm的皿。
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zhangxiangli83
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2009/4/24 15:58:53 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 elsaruo 发表:
已经测了很多天了，但是标准曲线总是做不好，还没做出一条正常的曲线来。吸光度都不是随添加浓度递增的，很苦恼。
想问一下，实验结果可能是什么因素影响的：
ph调的准不准，对这个实验影响大吗？
还是说加溶液时候的手法问题？
或是萃取时摇晃力度和静置时间的问题？
还有什么原因和解决办法，请大家帮帮忙吧，先谢过了，我第一次做，都快被这个实验逼疯了。

这个实验我也做个很多次，每次都不上线。后来把分液漏斗用三氯甲烷和亚甲蓝清洗过好几遍，还有一定要挑选好的分液漏斗，千万不要一摇就漏了。
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calmson
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2009/4/24 16:24:09 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分液漏斗一定要干净，密闭性要好，每个浓度震荡时要力度均匀，最好一个人操作，脱脂棉会截留蓝色，要用氯仿多冲洗几次，还有要严格按步骤操作。
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elsaruo
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2009/5/4 13:38:56 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是十二烷基苯磺酸钠（DBS）自己配的，加溶液用的是移液管。中间有个调ph的过程，感觉控制的不是很好。对实验结果影响大吗？谢谢啦
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起个什么名字比较好呢
xiaoguang211
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2009/11/18 12:34:56 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 iero(iero) 发表:
1、做样的锥型瓶要干净
2、用氯仿多萃取几次
3、标准溶液要准，用量筒加水也要小心
4、放萃取液的时候要小心，看清楚分层，不要多放，要么就每个浓度点都留一样多不放
我做LAS感觉还是蛮好做的啊，曲线也很不错，一般能在9995左右，你LAS是自己配的还是买的浓标回来稀释的啊？
  我做的线性也十分不好 标准溶液是固体溶解制得得  能把你的曲线浓度和对应的吸光值参考一下吗 比色皿几厘米  谢谢了
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cyq98101
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2009/11/19 14:10:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们也准备开这个项目了，自己还没做过。
请问一下，LAS的标准溶液有的卖吗？最好是直接稀释一下就好了。
我们LAS试剂都买不到，买的是十二烷基苯磺酸钠，可以直接配吗？还是要换算的？
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