主题:【第六届原创】使用一个分液漏斗萃取测定水中阴离子表面活性剂

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小不董
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生活污水,对大家不陌生,大家都知道生活污水中主要的阴离子表活性剂的来源在哪里。前段时间分析洗衣机的洗涤水和漂洗水中的表面活性剂,那个浓度确实很高,由于测定其水样很多,对方法做了些改变,主要是为了快速的测定其水中阴离子表面活性浓度,供大家参考,讨论。

现在测定水中阴离子表面活性剂,主要参考标准还是GB-7494-87,水质, 阴离子表面活性剂的测定 亚甲基蓝分光光度法。 其标准

很经典,所以从87年一直用到现在。适用于测定饮用水,地面水,生活污水及工业废水中的低浓度亚甲基蓝活性物质(MBAS),试份体积为100mL时,检测限为0.05mg/L至2.0mg/L。当浓度高时,可以稀释后测定。



在方法中,我最不能接受是需要重复萃取三次,用两个分液测定一个样品,而且还要定容。使用的三氯甲烷要50mL,也就以为着不到10 个样品就需要一瓶三氯甲烷, 现在的三氯甲烷归为易制毒瓶,购买手续很麻烦,对环境很是不友好的化学物质。



改变后的分析方法具体如下,实验所用试剂不变,实验仪器有振荡器,分光光度计为HACH的DR6000,这分光光度计最大的优点是可以自建方法,在这方法里可以编辑分析程序,设置波长,闹钟,可以建立浓度曲线,而这个浓度曲线可以选择测定的值直接由仪器读取,也可以手动输入,在编辑方法界面还可以随时添加或删除测试点,若浓度太高,吸光度太高的点,我们可以删除,也可以看其曲线拟合,可以选择一次函数,也可以选择2次或更高阶,但一般都不会用高阶了,还可以查看其R值。若我们国产的分光光度计也可以设置成这样就好了,不需要用电脑的,很方便实用。

6.3测定开始,6.3.1按照标准执行,6.3.2 同样加入亚甲基蓝溶液,摇匀后,直接加入20mL氯仿,如下图,没震荡时,氯仿层还没萃取到亚甲基蓝活性物质。



再放置在震荡器上震荡5min后,将分液漏斗竖直,静止3-5min。移取大部分上层水样,可以使用移液枪移取80mL,注意不要移走了氯仿。



震荡后,静止。水相中颜色没有明显变化,说明亚甲基蓝的量足够,水样的稀释浓度在合理范围内,相信做过的同行都知晓。



再分别往每个分液漏斗中加入25mL洗涤液,激烈震荡30s,中间注意放气,再静止分层。



此时我们发现各样品在氯仿层的颜色有差别了。在分液漏斗下方,先用滤纸吸干下方的水,再塞入玻璃棉或者脱脂棉,用小烧杯接住,放掉前面的氯仿,再用1cm的比色皿接住氯仿,在652nm进行比色。

为了验证方法的平行性和可控性,每次都做了空白样和一个标准样品。

试样空白的吸光度一般在:0.032ABS(试样100mL,20ml氯仿萃取,氯仿做空白)

制作标准曲线,做标准控制样,平行测定结果如下:



采用国标8kg的人工污渍洗衣粉洗涤方法,测得其一漂水中阴离子居然有上百个mg/L,二漂水也有36mg/L,洗涤水达到好几百了,当然其浓度和使用的洗衣粉品牌和用量有关,还有洗衣时使用的水量也有很大的关系。
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我们买的这个有点贵,固定分液漏斗的架子不是很好。
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我们买的这个有点贵,固定分液漏斗的架子不是很好。


哦哦,我们在现在手摇啊,哎,郁闷……
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我们买的这个有点贵,固定分液漏斗的架子不是很好。


国产的也就1万多,2万不到,比起进口的便宜多了,架子应该没问题,关键是分液漏斗的质量要好,不能泄露。
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我们买的这个有点贵,固定分液漏斗的架子不是很好。


国产的也就1万多,2万不到,比起进口的便宜多了,架子应该没问题,关键是分液漏斗的质量要好,不能泄露。


买的全氟塞子的分液漏斗,质量还可以,国产的,100一个,但架子感觉有点大,夹分液漏斗,总怕夹得不牢,这个振荡器弹簧很紧,女生的力气小,会有点吃力。
gbluo324
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LAS这个指标要求还是比较高的,分液漏斗最好选择密封性好的,活塞用全氟的那种;另外萃取采用与测油同样的自动萃取器,可以减轻工作量,但是需要注意及时排除漏斗中气体。
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小不董
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LAS这个指标要求还是比较高的,分液漏斗最好选择密封性好的,活塞用全氟的那种;另外萃取采用与测油同样的自动萃取器,可以减轻工作量,但是需要注意及时排除漏斗中气体。


在使用震荡器时,分液漏斗的塞子是打开的。

活塞,我也觉得全氟的,这分液漏斗 贵也就贵在这个PTFE材料上,玻璃仪器好点的厂,工艺应该都还是可以。只是上面的塞子若有更好的就好了,现在我的是PP的,但我换成了磨砂的,具塞比色皿用的那种,感觉还可以。
chemistryren
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我们早就用一次法测定了,每次用的氯仿要50毫升,好浪费啊。
小不董
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我们早就用一次法测定了,每次用的氯仿要50毫升,好浪费啊。


就是,这很灵敏的,本想用直接比色法的,但没找到合适的可行的,就放弃了。
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