原文由 君and(v2762911) 发表:原文由 CEcret(v2812644) 发表:
这种情况我遇到过几次,提供几点思路供你参考:
1。你所测定的蛋白是否在280nm有明显吸收?有一些蛋白,如酪蛋白等,这个波长下没有吸收的
2。你的样品浓度是否合适?如果你的样品蛋白浓度在5~10mg/mL,那么需要加入10uL左右每240uL。
3。你的样品有没有脱盐?一般来说盐浓度一定要小于50mM。
哦,谢谢啦,我今天排查一下原因看看。
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这种情况我遇到过几次,提供几点思路供你参考:
1。你所测定的蛋白是否在280nm有明显吸收?有一些蛋白,如酪蛋白等,这个波长下没有吸收的
2。你的样品浓度是否合适?如果你的样品蛋白浓度在5~10mg/mL,那么需要加入10uL左右每240uL。
3。你的样品有没有脱盐?一般来说盐浓度一定要小于50mM。
哦,谢谢啦,我今天排查一下原因看看。
谢谢,我昨天把待测蛋白的浓度加大到10mg/ml, 跑了一个不加等电点Marker的样品,有吸收峰,谢谢啦。但是新的问题又来了,我用了三个Marker 7.0, 5.5, 4.1和目的蛋白放在一起进样,出现四个峰,我的目的蛋白理论等电点为4.8,应该是第3个峰,但是现在是第2个峰,是怎么回事啊?