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主题：【已应助】有老师或者检测单位开始用23200.8标准吗

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迷途小输童

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发表于：2017/06/21 10:51:50 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

GB 23200.8在6.18开始实施了，有老师或者检测单位开始用23200.8标准吗？请教一下有木有一些简化的操作？

推荐答案：kog102回复于2017/06/23

离心前加氯化钠，加一次离心两遍就可以了，无水硫酸钠是过柱净化加到净化小柱里的。

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2017/6/21 11:36:54 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

6.18实施，CNAS标准更新还没下来，不知道19648还有没有一段过渡期。

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ghx5558

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2017/6/21 17:11:01 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

.8和19648没有实质性差别。只是方法号和名称、涉及的产品变了罢了。
如果是单极检测还真得这样操作，我们是串接的，是简化了些，有点象761，只不过过柱子用复合柱。回收率验证很好的。

该帖子作者被版主 zyl3367898加 2积分， 2经验，加分理由：应助

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zyl3367898

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2017/6/21 21:01:42 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

与19648很相似，前处理不算复杂。

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迷途小输童

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2017/6/22 9:01:27 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
与19648很相似，前处理不算复杂。

光看标准方法很复杂，可以用氮吹定容代替旋转蒸发吗？是否一定要每个样品都加环氧七氯？

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迷途小输童

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2017/6/22 9:42:41 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ghx5558(ghx5558) 发表:
.8和19648没有实质性差别。只是方法号和名称、涉及的产品变了罢了。
如果是单极检测还真得这样操作，我们是串接的，是简化了些，有点象761，只不过过柱子用复合柱。回收率验证很好的。

单极检测跟串接是什么？我单位用的5975不知是哪种？固相萃取柱子用安家的carb/nh2不知可行不？

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vm88

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2017/6/22 9:52:56 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有没有q法可以代替19648的。

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ghx5558

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2017/6/22 14:41:42 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

单极是将分子打碎，选择不同的特征离子去定性和定量。串接是将分子打碎的碎片再打碎，选择几个二极特征离子进行定性和定量。
和单极比二级（串接）质谱灵敏度更高，定性更准确。但设备价格也更高，5975应该是单极。
固相萃取柱子用安家的carb/nh2，可以很不错的（做农残），如果色素不浓，只用nh2也行。

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2017/6/22 14:50:15 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ghx5558(ghx5558) 发表:
单极是将分子打碎，选择不同的特征离子去定性和定量。串接是将分子打碎的碎片再打碎，选择几个二极特征离子进行定性和定量。
和单极比二级（串接）质谱灵敏度更高，定性更准确。但设备价格也更高，5975应该是单极。
固相萃取柱子用安家的carb/nh2，可以很不错的（做农残），如果色素不浓，只用nh2也行。

谢谢老师，就是gcms跟gcmsms的区别吧。按23200.8（19648-2006）来做，前处理中，提取时直接用无水硫酸钠代替氯化钠可以吗？这两的作用是否都是去水？净化步骤用丙酮正己烷代替乙腈甲苯可行吗（参考761的，弗罗里硅柱换成carb/nh2柱）？20ml浓缩定容至1ml？？溶剂转换用氮吹浓缩代替旋转蒸发可以吗？内标物环氧七氯最后定容了加在样液中？计算时是否需要配置多个浓度点的标液做校正曲线呢？问题比较多见谅

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2017/6/22 15:04:07 Last edit by v3243701