主题:【讨论】关于ARL3460光谱仪分析Cr27高铬铸铁的数据准确性

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蜀山小人物
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之前发过几篇求助的帖子,对于Cr27高铬铸铁激发白点,烧不透,数据不稳定等现象,对于解决办法,氩气换了、预燃时间增加了(从初始的20s增至50s)没有明显效果,对于同一点(不挪点)多次激发,是可以打出稳定的数据的,但我担心这个数据会不准确。今天我分析一块高铬铸铁的试样,进行了单点多次激发,如图:1-7是一个点,8-20是一个点,两点的Cr含量差的不少,请问如何确定数据的准确性,哪组数据是正确的?
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两点铬含量相差不少,大家给看看哪组数据才是准确的。铬含量应该是多少?
蜀山小人物
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两点铬含量相差不少,大家给看看哪组数据才是准确的。铬含量应该是多少?
风云变幻
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我不太清楚这个直读光谱的问题,就你的数据本身我想说一点看法:
第1组合第8组数据都明显偏离你所归类的样本群,严格说第9组也偏差较大。
回到你的问题,我认为:
1. 应该先确认设备是否有足够可信(相对标准)的检量线
2. 确立合理的数据采集方式和方法,避免出现偏离很大的数据,并且要很稳定
Insm_e6d4a99f
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chemchenxj
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看了你之前的帖子,我也很好奇你的这台3460激发灰铁、球铁样品没有一点问题,为什么就没法激发高铬铸铁?
在同一个地方连续多次激发,会得到一个相对稳定的数据,一般对于普通铸铁来说可解决无法测量的问题,但对于含量高的高铬铸铁来说,21%和24%的Cr差距还是没法接受的,如果你再在不同的地方激发,也许会得到更多不同的数据,这种方法只能大概测量元素的含量,肯定没法作为常规的炉前分析方法
现在用直读光谱仪做高铬铸铁的公司有很多,我前段时间还做过,没有什么问题,我想问的是你有高铬铸铁的标样吗?激发一下高铬铸铁标样看看效果,如果排除氩气和仪器问题的话,那就在取样上找下原因吧
chemchenxj
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原文由 chemchenxj(chemchenxj) 发表:
看了你之前的帖子,我也很好奇你的这台3460激发灰铁、球铁样品没有一点问题,为什么就没法激发高铬铸铁?
在同一个地方连续多次激发,会得到一个相对稳定的数据,一般对于普通铸铁来说可解决无法测量的问题,但对于含量高的高铬铸铁来说,21%和24%的Cr差距还是没法接受的,如果你再在不同的地方激发,也许会得到更多不同的数据,这种方法只能大概测量元素的含量,肯定没法作为常规的炉前分析方法
现在用直读光谱仪做高铬铸铁的公司有很多,我前段时间还做过,没有什么问题,我想问的是你有高铬铸铁的标样吗?激发一下高铬铸铁标样看看效果,如果排除氩气和仪器问题的话,那就在取样上找下原因吧
楼主,你这台ARL3460分析高铬铸铁的问题解决了吗?是什么原因啊?
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