主题:【求助】对羟基苯甲酸酯类检测,回收率低是啥问题

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问题123
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现在用国标5009.31气相色谱法检测对轻基苯甲酸酯类,回收率低应该怎么改进,还有前处理开始加酸的目的是什么,有利于提取还是什么原因。望有经验的朋友指点迷津。
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检测老菜鸟
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加酸是破坏组织,水解样品的作用。最后一步浓缩到近干,你们是怎么操作的
通标小菜鸟
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你们得前处理过程是怎样的,一般回收率低主要原因在前处理各个环节中,比如说浓缩环节,定容环节等等
问题123
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
加酸是破坏组织,水解样品的作用。最后一步浓缩到近干,你们是怎么操作的
恩,我们也是浓缩近干,然后乙醇溶解。回收率70%多点。因为步骤不算繁琐,不知道哪部损失的。您那边做着怎样,关键控制点有哪几部分?
检测老菜鸟
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原文由 问题123(v2857333) 发表: 恩,我们也是浓缩近干,然后乙醇溶解。回收率70%多点。因为步骤不算繁琐,不知道哪部损失的。您那边做着怎样,关键控制点有哪几部分?
浓缩近干,你们是什么状态,浓缩这步很容易有问题
检测老菜鸟
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原文由 问题123(v2857333) 发表: 恩,我们也是浓缩近干,然后乙醇溶解。回收率70%多点。因为步骤不算繁琐,不知道哪部损失的。您那边做着怎样,关键控制点有哪几部分?
有没有你们做完的浓缩近干的状态
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