主题:【求助】酚类衍生物保留时间怎么确定

浏览0 回复8 电梯直达
ArmstrongHQ
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
按照HJ744,用五氟苯甲基溴对14种酚类化合物进行衍生。
TIC图里面有两个峰保留时间间隔差不多1分钟,但是通过谱库分析,都是2,4-二氯苯酚的衍生物。也就是说,现在没有单标的情况下,要怎么区分哪一个是2,4-二氯苯酚衍生物,哪一个是2,6-二氯苯酚衍生物?
希望大家多给点指导,谢谢!
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
轶辰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
symmacros
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
dadgoh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ArmstrongHQ
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:请问标准里面用什么柱子?
标准里面用的是30M×0.25mm,膜厚0.25um,(5%-苯基-甲基聚硅氧烷固定液)。
我用的是安捷伦HP-5MS Ultra Inert
ArmstrongHQ
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:可以做一下2.4及2.6二氯苯酚的保留比对参考一下。
那衍生后顺序还会一样吗?
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果色谱柱和标准上符合的话,那就参考标准上那个出峰顺序吧
检测老菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
ArmstrongHQ
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:2,6的峰没出来?
因为没有单标,所以走出来的峰不能确定是什么物质。
然后利用质谱图分析,相近的两个峰被认为是同一种物质了。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴