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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收曲线制作

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分析菜狗
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发表于：2024/08/23 10:25:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位老师好，我这边想要分析水中微量铜铁钠，用的仪器是耶拿800连续光源，曲线点全部用1+99硝酸稀释，浓度为10、20、40、80、100ug/L，现在有几个问题。1、参比是用纯水么，2、校正零点是用1+99硝酸么 3、跑完曲线三种金属R值都在0.999以上，然后拿同曲线点做质控，质控全部偏小是为什么呢，请各位老师帮忙解答
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2024/9/9 17:28:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议使用和曲线相同基质的1%硝酸做参比校正零点。楼主应该是返测曲线点做质控吧，不知道偏低多少？一般在5-10%误差范围内是可以接受的。如果偏低很多，那要检查看看仪器状态是否稳定
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高山流云
gaoshanliuyun
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2024/9/9 21:21:28 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议用1 99硝酸做空白参比校正零点。三种金属R值都在0.999以上，说明仪器稳定。不知选择的曲线哪个点进行回测？如果回测点是曲线两端的点，结果会偏差比较大，不能准备反映仪器状态，建议选择曲线中间点回测。
另外，如果三种元素都是回测偏低，可以检查一下气体压力、火焰状态与测曲线时有没有变化，还有一个可能仪器还没有充分稳定好，可以点燃火焰烧一会后再测试一下
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