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主题：【求助】色谱醇正庚烷在气相这么多小峰，是色谱柱的残留吗

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woke123789
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发表于：2019/07/03 09:37:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口220℃，FID检测器240℃，HP-1色谱柱，程序升温连续进多针色谱醇正庚烷，都有好多杂峰，重复性还挺好，如果排除试剂污染，是色谱柱的残留问题吗？
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2019/7/3 10:45:51 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是有一点小峰，正庚烷有同分异构体的，我们的是这样的
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dadgoh
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2019/7/3 10:46:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
走空白看看。也行是衬管污染，或是柱前端污染。
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我是风儿
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2019/7/3 10:47:19 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不过你的好象更脏些，柱前头多切割掉，另外吸取正庚烷的针头有没有污染？
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xiao-jin
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2019/7/3 11:02:19 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议不进样空走一个程序升温再说。
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检测老菜鸟
v3295053
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2019/7/3 11:40:10 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不会那么多峰的。怎么就排除试剂污染了呢
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安平
byron1111
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2019/7/3 17:51:38 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白分析正常否?
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