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主题：【求助】乙酰甲胺磷拖尾有什么好的办法吗？

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zyl3367898
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发表于：2019/11/13 17:37:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
乙酰甲胺磷拖尾有什么好的办法吗？换了三种不同的高惰性衬管，用笋瓜基质配标液也是拖尾，用7000D气质，DB-5色谱柱，30*0.25*0.25，要配0.4ug/mL才出峰，其它农药出峰可以。
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2019/11/13 17:49:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试一试脉冲进样，会加快进样速度，对于易分解的农药有一定效果
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hujiangtao
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2019/11/13 17:49:56 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个浓度响应有点低啊
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zyl3367898
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2019/11/13 21:41:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
试一试脉冲进样，会加快进样速度，对于易分解的农药有一定效果
脉冲进样是什么样子的？详细说说。
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通标小菜鸟
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2019/11/13 21:59:03 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表: 脉冲进样是什么样子的？详细说说。
就是进样模式那边，有分流进样，不分流进样，脉冲分流，脉冲不分流，在编辑方法里面的进样口设置里面
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Hellozbb
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2019/11/13 22:24:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
考虑用LCMSMS方法走，如果走气相的话，衬管用全新的，超高惰性的，曲线用基质配，柱子用1701的
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玉米
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2019/11/13 23:03:18 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
了解一下谢谢
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唔话俾你知
v2833101
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2019/11/13 23:48:40 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新衬管要先跑几针大浓度的标液去饱和活性位点；进样口设成脉冲不分流，将压力调大以加快进样速度，减少样品在衬管逗留的时间
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sdlzkw007
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2019/11/14 2:35:06 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议你们2个方式考虑一下。1）把现有的方法改变进样方法，比如脉冲不分流，或者脉冲分流，最好是用程序升温进样口（PTV或者MMV），衬管一定要注意去活，可以不使用石英棉填充。2）改用液相色谱串联质谱法检测，相对来说更高的灵敏度以及适应性。
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hncx2004
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2019/11/14 8:52:27 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用17或1701的柱子。
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zyl3367898
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2019/11/14 21:34:30 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这几个方法好，准备用脉冲进样试试，这个功能安家气相上有，如果是瓦里安气相可能没有。
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