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主题：【求助】请教各位老师有关金的标曲的问题

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发表于：2019/12/01 00:08:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用的是10种元素的混标溶液配的标曲，用1%的硝酸稀释的，其他元素线性挺好，唯独金的不好，如图所示，到5ppb时响应值突然增大好多，而且测完高浓度的曲线后金特别不好清洗，大家有没有遇到这种问题，如何解决的呢
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2019/12/1 11:07:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
貌似你们的系统不干净的，空白都有？
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Insm_9aac0ade
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2019/12/1 19:52:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由sdlzkw007(sdlzkw007)发表:貌似你们的系统不干净的，空白都有？
嗯，开始空白挺低的，后来做曲线就越来越大了，不好清洗下去
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tuxlin
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2019/12/2 9:23:06 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的标样溶液是什么介质的？一般AuPt这些元素的溶液里都会有微量的HF或HCl。配标曲时也最好是加点HF或HCl试试，清洗液里也最好加点HCl。
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Insm_9aac0ade
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2019/12/2 21:11:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有遇到这种情况的帮忙回答一下
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闹太套
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2019/12/3 10:30:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这种情况很不正常，Au的记忆效应再强也不会是这个样子（即使前一个全部残留，加在一起都没有那么高）。如果你是单标配制的混标，排查下除了Au以外的其他单标是否有Au。如果你用的是10元素带证书的混标，看下是否有Ta元素，你的图显示不全，我看是有Hf的，如果有Ta的话，TaO也是197，如果你氧化物控制不行的话就会出现你图里的样子。我不知道你是不是用He碰撞模式测的，如果不是就开碰撞，如果是就把碰撞气再开大。
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Insm_9aac0ade
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2019/12/3 11:09:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由闹太套(m3235491)发表:你这种情况很不正常，Au的记忆效应再强也不会是这个样子（即使前一个全部残留，加在一起都没有那么高）。如果你是单标配制的混标，排查下除了Au以外的其他单标是否有Au。如果你用的是10元素带证书的混标，看下是否有Ta元素，你的图显示不全，我看是有Hf的，如果有Ta的话，TaO也是197，如果你氧化物控制不行的话就会出现你图里的样子。我不知道你是不是用He碰撞模式测的，如果不是就开碰撞，如果是就把碰撞气再开大。
10种元素有证混标的，不知道为什么用硝酸配就这样，用水稀释就不这样了，你看下
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2019/12/3 11:10:15 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由Insm_9aac0ade(Insm_9aac0ade)发表:
原文由闹太套(m3235491)发表:你这种情况很不正常，Au的记忆效应再强也不会是这个样子（即使前一个全部残留，加在一起都没有那么高）。如果你是单标配制的混标，排查下除了Au以外的其他单标是否有Au。如果你用的是10元素带证书的混标，看下是否有Ta元素，你的图显示不全，我看是有Hf的，如果有Ta的话，TaO也是197，如果你氧化物控制不行的话就会出现你图里的样子。我不知道你是不是用He碰撞模式测的，如果不是就开碰撞，如果是就把碰撞气再开大。
10种元素有证混标的，不知道为什么用硝酸配就这样，用水稀释就不这样了，你看下
用的是碰撞模式
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闹太套
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2019/12/3 11:33:50 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那我建议你单测下你的硝酸，没问题的话再用它配一次标，看看再现性如何，排除偶然情况。水稀释没问题，那1%硝酸没理由出问题。
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闹太套
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2019/12/3 11:40:27 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
忘了说了，如果仪器之前经常做Hg，应该会加较高浓度的Au，它会吸附一部分在你的进样系统里（蠕动泵管，雾室，雾化器，中心管等），因为不用检测不当回事。现在你要做Au，得用稀王水好好冲一冲系统，嫌麻烦就换新的。
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qtfy2008
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2019/12/29 14:29:22 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Au在稀硝酸里残留效应是很大的，很难冲洗下来，要用稀王水配置曲线和冲洗，可以用3%的王水（V/V）。
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