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ID:Ins_e99a6f0f
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ID:Ins_eedcdc41
ID:zxz19900120
ID:v3295053
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:个人操作问题可能影响会比较大,AHMT法抗干扰强,但是最后加高猛酸后的时间、振荡会影响吸光度强弱,
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主你三根管标准溶液差别大,但是质控样又能过,曲线线性有那么好。有点矛盾,是不是质控样也时好时坏,单纯做平行的话重现性是不是也时好时坏?大概率是操作的问题了,保证每根管从加每种试剂到显色比色过程时间统一,可以考虑一个点一个点进行加试剂显色比色。
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:还是一个问题,同一根移液管和移液枪移取同等浓度的2微克/ml的标准溶液,分别置于3根比色管中,氢氧化钾,ahmt,高碘酸钾,所测定的吸光度不同,相对标准偏差过大。空调设定温度26摄氏度。最大相对标准偏差达到13%,但是做标样又能过。想问问会不会是试剂的问题还是我个人的操作有问题???有没有可能是吸收液的问题?曲线无毛病,空白无毛病,质控无毛病,个人操作有问题。
原文由 Ins_e99a6f0f(Ins_e99a6f0f) 发表: 这样子吗?前面加氢氧化钾和AHMT影响不大吗?
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表: 前面操作影响不大,主要就是控制添加高碘酸钾后的操作和时间
原文由 Ins_e99a6f0f(Ins_e99a6f0f) 发表: 主要是指添加高碘酸钾后有可能会震荡不充分这个问题嘛?怎么样算是震荡充分呢?控制时间这个我觉得还行,而且如果说时间越长应该是相应的吸光度变高才对,但我测出来的多数是偏低,这可能是由于我自己没有充分震荡让他反应的问题嘛?
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表: 没记错的标准里面相关表述是”剧烈震荡“,看这词应该懂意思吧,按住比色管塞子,使劲上下震荡、放气即可。相反反应时间不好控制,特备是实际做样的时候,这个实验要根据自己的操作习惯控制一次实验样品数量