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主题：【已应助】液质跑血浆样品，跑着跑着，峰面积降低

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发表于：2022/09/16 13:55:24 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液质跑样，血浆里有两个药物，同种样品处理方法，一起分析的，一个物质连续跑标曲质控，峰面积稳定，但另一个物质跑着跑着峰面积就下降了，跟标曲拟合不上，请问这是为什么？
推荐答案：hujiangtao回复于2022/09/16
可能这种物质受基质影响比较大，血浆本身基质很复杂进样多了容易导致离子源变脏，对受基质影响明显的物质响应影响更大。可以清洗下离子源，灵敏度够的话减小进样量。
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2022/9/16 15:08:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能这种物质受基质影响比较大，血浆本身基质很复杂进样多了容易导致离子源变脏，对受基质影响明显的物质响应影响更大。可以清洗下离子源，灵敏度够的话减小进样量。
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2022/9/16 15:54:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是有点基质抑制，不同物质在同一种基质中的表现不同，基质本身决定的。可以进一步增加净化，过spe柱；也可以减缓流动相洗脱强度，延长出峰时间，尽量让目标物与抑制电离的基质分开些；也可以稀释进样或减少进样量，等等。
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2022/9/16 17:45:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
可能这种物质受基质影响比较大，血浆本身基质很复杂进样多了容易导致离子源变脏，对受基质影响明显的物质响应影响更大。可以清洗下离子源，灵敏度够的话减小进样量。
基质效应是合格的，之前做方法学都没问题，前几天跑样还很正常，就最近出现了这个问题，但就是色谱柱一直跑样，没保存在高有机相中，不跑样的时候也只是保存在乙腈-水（1：1），会不会对这个物质有影响
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