主题:【原创】环氧氯丙烷

浏览0 回复21 电梯直达
Ins_9f6e66d1
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大家安捷伦气质 8890+5977 环氧氯丙烷走的怎么样 我跑100ppb的响应都很低 想问一下是这个物质就是走不好吗?
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Whening
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安平
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楼主详细说说具体的分析条件为好。

灵敏度应该没有这么低。

进样方式,柱子,质谱条件都详细说说为好



也可以考虑报修一下的。
太阳啊啊啊
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5750.新标准环氧氯丙烷各位有做出来的么,曲线倒是很好走,但是加标不能走出来
Ins_dbc347ed
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原文由 太阳啊啊啊(Ins_de5da0af) 发表:5750.新标准环氧氯丙烷各位有做出来的么,曲线倒是很好走,但是加标不能走出来
想问问您现在加标做出来了吗?我们现在也是加标做不出
sunnyboy
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这个响应确实不是很高,我们用7890A 5975C 吹扫做的,最高点浓度是50ug/L,用的是60米的VOC柱,效果也还好。
太阳啊啊啊
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原文由 Ins_dbc347ed(Ins_dbc347ed) 发表:想问问您现在加标做出来了吗?我们现在也是加标做不出
用的标准给到的c18固相萃取柱,加标样品都是未检出,
生活所迫
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我用HJ 639测水体中的环氧氯丙烷,也是P&T-GCMS,响应值也是很低,基本上是其他VOC的1/10,检出限也是10ppb左右
建议加NaCl,但HJ 639 没说要加。
Ins_dbc347ed
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原文由 太阳啊啊啊(Ins_de5da0af) 发表:用的标准给到的c18固相萃取柱,加标样品都是未检出,
好的,谢谢您回复!我现在用的也是c18,准备再试试看
Insp_5959bd0f
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原文由 太阳啊啊啊(Ins_de5da0af) 发表:
用的标准给到的c18固相萃取柱,加标样品都是未检出,
我用氮吹法浓缩,一点信号响应没有,用KD浓缩器浓缩,只有20%的回收,这还是配制的洗脱液,不是过柱的洗脱液,也不知道方法是怎么编的,这么容易挥发的组分怎么浓缩,你做出来了吗?
Insp_5959bd0f
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原文由 Ins_dbc347ed(Ins_dbc347ed) 发表:
好的,谢谢您回复!我现在用的也是c18,准备再试试看
怎么样?
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