原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主做的是LCMS还是LC,流动相的话要根据化学物性质,可以配一些浓度高一点的标液,直接进样看一下仪器出峰怎么样?如果高浓度也不出峰,说明仪器是有问题的,如果用的是LCMS,需要观察一下离子源那边喷雾是否正常,如果进样都不正常,再怎么努力都没有用。噢噢谢谢你回答我。我做液质,HPLCMS-MS。我做了高浓度的标曲,跑出来的峰出来就很光滑,很好看。但是我做的污染物这个峰很难看。简直几乎就没有峰,是机器灵敏度不够高,所以测不出来我污染物里的浓度吗?还是说浓度低也有峰面积只是小一些,是我的方法有问题
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:做曲线跑出来好的,做污染物跑出来小,那可能是实际样品里浓度太低,再加上样品基质效应的影响,就会出峰不好或者不出峰。我看楼主是做植物和土壤中农药检测,那说明涉及到提取过程,整个提取过程就会变得很重要,提取过程会有损失,目标物回收率就会很低,楼主是参考标准方法前处理还是什么?而且我建议对提取后的样品一是进行浓缩提高浓度,二是进行净化,避免基质效应很有道理,谢谢你,我又查找资料,想了想我植物色素太重用GCB需要25mg可能才会好些,但是看网上说用太多GCB会对我的农药有影响,所以我打算再试试别的方法看看能不能尽量减少提取过程的损失。