主题:【讨论】热电液质SRM扫描峰都出来了,但是峰有部分不同程度的分叉

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m3160727
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我用赛默飞的液质去分析植物中的有机酸,用文献的液相条件去做,15种物质的峰都出来了,SRM扫描做的。但是在做标曲时,时间窗口为0.75,发现我的有一部分峰有不同程度的分叉和呈锯齿行,缩小看像毛刺一样。不知道什么原因?用的初始流动相去溶解的标品,并且cycle time 设置到0.5s,为了保证所有峰采样点数都足够。当cycle time设置到2或者1秒时,分叉和锯齿状会有好转,但是仍然分叉。我的标准曲线有的还是能够达到两个9和三个9,不知道这种情况能不能拿来定量了?或者我怎么去改善峰分叉呢?初始流动相溶标品里面有85%体积是0.01%的甲酸水,不知道跟这个有没有关系?不过只有初始流动相才能使我所有的峰分出来并且响应达到最高。请问有前辈遇到过这么纠结的问题吗?可以私下电话联系我……感谢各位大神
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weiqing1983
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可以试试在流动相里面加一点缓冲盐,此外看一下平均到每个峰的驻留时间是否合适。
m3160727
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原文由 weiqing1983(weiqing1983)发表:可以试试在流动相里面加一点缓冲盐,此外看一下平均到每个峰的驻留时间是否合适。
这个平均到每个峰的驻留时间就是cycle time的设置吗?跟我的初始流动相溶解标品有关系吗?10毫升溶剂,有8.5毫升的0.01%的甲酸水。跟这个有关系吗?谢谢前辈指教
hujiangtao
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m3160727
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原文由 hujiangtao(hujiangtao)发表:响应有些低啊
不知道怎么回事?请问大神有办法吗
abcpgf
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wengl
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有机酸极性强,偿试水相中相流动相加点乙酸胺之类的,提高柱的洗脱及提高离子化
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