主题：【原创】一台国产原吸的使用感受（高能预警,图片很多!）

一、介绍篇
首先大体介绍一下该仪器。
为避开广告的嫌疑，我抹掉了供应商名称，生产商名没打听到，工程师没回复。
这台仪器是火焰和石墨炉一体的，可以手动切换火焰燃烧头和石墨炉膛，石墨炉为手动进样。左侧那一部分是石墨炉主机和加热电源，右侧这一部分是测试部分，包括光路部分，原子化部分（火焰燃烧头，石墨炉膛）。连接在废液桶上的管子是废液管，搭在桌子上的是石墨炉冷却水管（说了大半年的内循环冷却装置也没买，不知道浪费了多少水）。

然后展示一下火焰和石墨炉。燃烧头比较容易拆卸清洗，握住两端，轻微旋转即拔下。通常我的清洗方法是放在纯水里浸泡几个小时，可以看到明显的悬浮物。

石墨炉膛弹开后大概只有2厘米的间距，棉签很难支进去擦拭，咨询工程师能否拆开，工程师说我们不能拆（大概是怕我们拆了装不上。）石墨炉膛左侧那一团黑的，是某次做火焰的时候忘记手动换火焰燃烧头了，点火的时候烧了一下。
二、故障篇
接下来浅谈一下我遇到的一些故障。
2.1灯座抖动
记不太清第一次出现这种情况是什么时间了，这种故障的现象：开机开启软件初始化的时候元素灯电流过零失败，灯座不能在设置的灯位停止转动，然后持续的抖动。

由于之前频繁的出现该情况，以至于出现了下图的情况：图中蓝色标记出的螺丝被圆盘磨损严重。（不确定是否看的清楚）

在咨询工程师后，给出的故障原因是圆盘上的定位螺丝移位，导致灯座在该停的位置没有停，所出现了抖动现象。按工程师要求调整螺丝位置（2号灯位前后）后，偶尔还是会出现该情况，由于仪器圆盘上并没有一个标志参照定位螺丝应该在什么位置，所以可能每次调整的位置与出厂时有一定的偏差。（白色标记处即“定位螺丝”）

2.2火焰进样器堵塞
该故障与其它品牌仪器没有太大差异，已有许多论坛前辈做了详细的介绍，其余诸如火焰燃烧头点火失败，燃烧火焰异常等也不再赘述。
2.3石墨炉部分元素RSD偏高
该问题至今未琢磨清楚，稳定的时候，同一浓度吸光度在第四位小数有少许差异，如0.1118和0.1115；不稳定的时候，第二位小数就有显著差异，如0.1111和0.1243。由于这个问题的影响因素很多，又是手动进样，只好反复实验，慢慢琢磨。琢磨透彻后再来补充。
2.4操作界面卡死
实验前仪器通常预热半小时，往往开机预热后，去做前处理，再回来看软件必然卡死，只有重启电脑，再进行测试，保持电脑不睡眠不会出现该情况；在测试完成，打印的时候，点击两次打印，软件也会卡死，无法关闭软件，也无法重启软件。还有一个更致命的缺陷在后面数据篇介绍。
2.5乙炔检测装置报警熄火
差点忘了这个了。工程在安装调试的时候，仪器有一个有害气体检测装置，这个装置老报警熄火，测着测着就熄火，然后半天点不着。检查管路并没有漏气，厂家说可能是高原地区，报警装置的灵敏度和内地不一样，需要调，那个时候工程师已回北京，视频说了半天也没调好，索性就把它拆了，差点忘了这个茬，有老师熟悉的话，希望能教教我怎么调。

2.6石墨炉启动加热后跳闸
一次实验时，刚空烧了一次石墨管，第二次空烧时突然跳闸。重新开机后进行检查，发现氩气流量为零，但是开机前十分确认气瓶已开。石墨炉主机旁有两个气量计（石墨炉主机太靠墙，拍不到），可以检查氩气流量，反复考虑后，尝试性扭了一下分压阀，结果分压阀被人关死了，大意的认为没有人动分压阀（我们气瓶室在天台，每天的值日人员要确认气瓶是否已关）。在此郑重提醒各位版友，石墨炉启动加热前务必先检查氩气流量！

三、数据篇
3.1显示数据于峰型不匹配
这是一次偶然发现的，一针样品测试完，图谱峰型显示大概0.15XX，采集到的数据竟然是0.18xx（原谅我那一次忘了拍照留证了，已过下班时间，同事催我赶紧回宿舍吃饭。），咨询工程师无果，未解。
3.2现场打印报告和保存后再打印报告有些微异常
火焰法测试通常是采样3次，仪器取3次平均值为结果。测试完现场打印报告时，可以打印那三次采样的数据，保存数据后，再打开数据打印，那三次采样数据就不见了。如图：

（现场打印的报告）

保存后再打印的报告。报告是从打废的报告里随意挑选的两张做对比，所以不是同一份不同时间打印的。
四、总结
接触这台仪器半年多，感受就是操作有点麻烦，火焰法在仪器正常预热后，稳定性还不错，石墨炉重现性不佳。该仪器售价还是不透露好了，反正不贵。
从一开始的小白，到现在能解决一些小问题，中途给工程师打了无数个电话，也请教了很多论坛的老师，尤其是具体到某些元素的测定，感谢老师们。在论坛看到了版友的操作界面和我的类似，决定写下这个总结，但愿能有所帮助。