楼主，具体注意如下：1.标准溶液要配制准确，最好现用现配.
2.载流和还原剂的浓度要合适（我用的是载流盐酸5％，硼氢化钾1％，氢氧化钠0.5％）.
3.还原剂不要有沉淀。
4.元素灯要预热。
5.所有的管路要使用正确直径的的管子，我以前出过这个问题，结果所有的峰的是半个。

6.仪器的灯电流不要设的太高了（这和测别的元素不太一样，测汞时不是形成气态的氢化物），20左右。
7.要用纯水和优级纯的酸．

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2024/5/11 18:19:54 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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2024/5/11 18:36:24 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主，汞首先易挥发，其次吸附残留比较严重，所以要首先要保证空白合格，个人经验从人机料法环测六个方面注意，各自重点如下：
1、人员：熟悉原子荧光操作及标准方法；
2、机：设备经过预热；汞灯能量充足；光路调节好；仪器条件设置正确；
3、料：标准溶液加固定液，使用液现用现配；试剂都要用优级纯的，包括盐酸、硝酸和硼氢化钾；玻璃器皿需要泡酸后使用；纯水现制现用；保证空白低于方法检出限，否则还要查找；
4、法：选择标准方法和适合的仪器条件；
5、环：保证环境条件合格，做好排风；
6、测：汞吸附残留严重，及时清洗管路

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2024/5/13 9:11:06 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主，汞首先易挥发，其次吸附残留比较严重，所以要首先要保证空白合格，个人经验从人机料法环测六个方面注意，各自重点如下：
1、人员：熟悉原子荧光操作及标准方法；
2、机：设备经过预热；汞灯能量充足；光路调节好；仪器条件设置正确；
3、料：标准溶液加固定液，使用液现用现配；试剂都要用优级纯的，包括盐酸、硝酸和硼氢化钾；玻璃器皿需要泡酸后使用；纯水现制现用；保证空白低于方法检出限，否则还要查找；
4、法：选择标准方法和适合的仪器条件；
5、环：保证环境条件合格，做好排风；
6、测：汞吸附残留严重，及时清洗管路

感谢大神

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新手级：新兵

2024/5/13 10:49:35 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主，汞首先易挥发，其次吸附残留比较严重，所以要首先要保证空白合格，个人经验从人机料法环测六个方面注意，各自重点如下：
1、人员：熟悉原子荧光操作及标准方法；
2、机：设备经过预热；汞灯能量充足；光路调节好；仪器条件设置正确；
3、料：标准溶液加固定液，使用液现用现配；试剂都要用优级纯的，包括盐酸、硝酸和硼氢化钾；玻璃器皿需要泡酸后使用；纯水现制现用；保证空白低于方法检出限，否则还要查找；
4、法：选择标准方法和适合的仪器条件；
5、环：保证环境条件合格，做好排风；
6、测：汞吸附残留严重，及时清洗管路

谢谢大神

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