主题：【求助】pe 900火焰测铜

原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表: 我的最高浓度点0.8mg/ml，吸光度只有0.0365，我觉得有点低，所有想问问大家测的吸光度是多少，还有冰山老师，我想问下调好燃烧头后，用纯水进样，连续图谱显示纯水吸光度为0.0020，然后关闭连续图谱后，再次打开连续谱图，发现吸光度变成0.0224，同样是用的刚才的纯水，这是怎么回事呢？

原文由冰山(yang_qingwen)发表:

原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表: 我的最高浓度点0.8mg/ml，吸光度只有0.0365，我觉得有点低，所有想问问大家测的吸光度是多少，还有冰山老师，我想问下调好燃烧头后，用纯水进样，连续图谱显示纯水吸光度为0.0020，然后关闭连续图谱后，再次打开连续谱图，发现吸光度变成0.0224，同样是用的刚才的纯水，这是怎么回事呢？

这属于信号数据不稳，或者是漂移。是不是仪器刚开始还没有给予足够的预热？火焰测试点火前看静态基线稳定不稳定？稳定后点火吸水或空白，看动态基线稳定不稳定？动态基线也稳定了方开始测样

原文由冰山(yang_qingwen)发表:

原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表: 我的最高浓度点0.8mg/ml，吸光度只有0.0365，我觉得有点低，所有想问问大家测的吸光度是多少，还有冰山老师，我想问下调好燃烧头后，用纯水进样，连续图谱显示纯水吸光度为0.0020，然后关闭连续图谱后，再次打开连续谱图，发现吸光度变成0.0224，同样是用的刚才的纯水，这是怎么回事呢？

这属于信号数据不稳，或者是漂移。是不是仪器刚开始还没有给予足够的预热？火焰测试点火前看静态基线稳定不稳定？稳定后点火吸水或空白，看动态基线稳定不稳定？动态基线也稳定了方开始测样

原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:冰山老师，问题解决了，但是我发现了一个问题，我打开连续图谱，用手动调节燃烧头位子，调至吸光度最低后，关闭连续图谱，然后再次打开连续图谱，发现燃烧头位置自动初始化。很无解，不知道这是怎么回事？？过后我还是用刚才的步骤调节好燃烧头位子，不再打开连续图谱，开始测量，发现线性0.99995，浓度点0.8ug /ml 的吸光度有0.13，我觉得比较可以了

原文由冰山(yang_qingwen)发表:

原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:冰山老师，问题解决了，但是我发现了一个问题，我打开连续图谱，用手动调节燃烧头位子，调至吸光度最低后，关闭连续图谱，然后再次打开连续图谱，发现燃烧头位置自动初始化。很无解，不知道这是怎么回事？？过后我还是用刚才的步骤调节好燃烧头位子，不再打开连续图谱，开始测量，发现线性0.99995，浓度点0.8ug /ml 的吸光度有0.13，我觉得比较可以了

我还没有这么试过，过两天我测的时候用你的方法试下。根据我的800给出的推荐条件，采用波长324.8nm时的感光度检查:产生0.2吸光度需要的浓度是4mg/L。你的900推荐条件是多少？

原文由雨红星宇(Ins_073ace96)发表:

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原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:冰山老师，问题解决了，但是我发现了一个问题，我打开连续图谱，用手动调节燃烧头位子，调至吸光度最低后，关闭连续图谱，然后再次打开连续图谱，发现燃烧头位置自动初始化。很无解，不知道这是怎么回事？？过后我还是用刚才的步骤调节好燃烧头位子，不再打开连续图谱，开始测量，发现线性0.99995，浓度点0.8ug /ml 的吸光度有0.13，我觉得比较可以了

我还没有这么试过，过两天我测的时候用你的方法试下。根据我的800给出的推荐条件，采用波长324.8nm时的感光度检查:产生0.2吸光度需要的浓度是4mg/L。你的900推荐条件是多少？

推荐条件一样，我改天再配个4ug /ml 的铜溶液测吸光度来看看呢，应该是能达到0.2的吸光度

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:我还没有这么试过，过两天我测的时候用你的方法试下。根据我的800给出的推荐条件，采用波长324.8nm时的感光度检查:产生0.2吸光度需要的浓度是4mg/L。你的900推荐条件是多少？

原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:冰山老师你使用的仪器的火焰法吸样速率是多少呢？我的900有9ml /min ，感觉有点大