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ID：v2702202
行业：其他
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原文由 andychan59(andychan59) 发表: 就是看原始记录中就有设备的记录，单独再做一份设备的使用记录，感觉意思不大
ID：dacaoyu
ID：andychan59
原文由 Huang(v2702202) 发表: 那这样没办法对所有在这台仪器上测试的样品进行溯源。不可能吧所有的原始记录每次都翻出来吧，这个做不到。就通过仪器使用记录，还要判断仪器是否正常。都需要记录的。
原文由 飞驰的小人物(v2904586) 发表:CNAS-CL01-G001 CNAS-CL01《检测和校准实验室能力认可准则》” 应用要求6.4.6 应注意到并非实验室的每台设备都需要校准，实验室应评估该设备对结 果有效性和计量溯源性的影响，合理地确定是否需要校准。对不需要校准的 设备，实验室应核查其状态是否满足使用要求。实验室应根据校准证书的信 息，判断设备是否满足方法要求。“这里面需要对设备状态进行核查应该体现的就=是使用记录？
原文由 承之(dacaoyu) 发表:记录控制里面有要求
原文由 andychan59(andychan59) 发表: 这个理由站得住脚，不过如果因为无设备使用记录要开不符合项，该开在那一条呢？
原文由 andychan59(andychan59) 发表: 仔细看了一遍，感觉没有哪个地方能对得上
ID：baby073125
ID：zhy520521
原文由 Huang(v2702202) 发表: 毕竟不知做质量的，只是实验室的，久一点。知道一些问题。没专门做质量的专业
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