主题:【已应助】四环素类物质峰形怪异

浏览0 回复13 电梯直达
陈三
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这是用AB4000刚走的四环素类4项物质的MRM及各自提取离子图,进的是流动相配制的纯标200ng/mL,四环素和金霉素的储备母液是刚配制的(但并不是刚刚购买的)四环素和金霉素的峰前一直有奇怪的杂峰,强力霉素和四环素好像也没有完全分开,就土霉素的峰还能看,流动相A:5mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水溶液;B:0.1%甲酸乙腈溶液。有老师能帮忙解释下四环素和金霉素峰形怪异的原因吗,对检测定量有什么影响吗?
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检测老菜鸟
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影响峰型的东西还是挺多的,除了标准品,柱子流动相,检测器都有可能影响峰型。标品保存怎么样,没过期吧,如果想排查的话首先我觉得你先排查下标品。液质的话只要离子对不同,分离是不存在的。一样能定量。就是你这两个前面有杂峰的,可能影响你的定量。
chemist_zm
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陈三
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:影响峰型的东西还是挺多的,除了标准品,柱子流动相,检测器都有可能影响峰型。标品保存怎么样,没过期吧,如果想排查的话首先我觉得你先排查下标品。液质的话只要离子对不同,分离是不存在的。一样能定量。就是你这两个前面有杂峰的,可能影响你的定量。
标品没过期,但也买了相当长时间了,问题可能出在标品上面
陈三
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原文由 chemist_zm(chemist_zm) 发表:四环素和强力霉素是同分异构体
梯度可能要在调整一下 没有完全分开
chemist_zm
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原文由 陈三(v3101087) 发表:梯度可能要在调整一下 没有完全分开
好分 我前几天给用户做实验 a甲酸水 b甲醇 随便跑跑就分开了
hejiahuan
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如果标准品没有问题,楼主可以排查一下色谱柱是否有问题,或者优化一下分析方法。
emmalee07
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weiqing
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改变流动相梯度试试,此外只要离子质荷比不一样TIC没分开也不影响的。
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