主题:【已应助】新手求助-液质有什么办法可以除去氯化钠

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xumeifeng_202
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标品曲线响应很好,实际样品因为溶剂是生理盐水导致目标峰的响应被抑制,有什么办法可以除去氯化钠,或者标样也用氯化钠配制,样品和标品一起受离子抑制,这样就是盐大了,伤害离子源。求助各位大神提点
推荐答案:hujiangtao回复于2020/09/04
极性强的容易形成正离子的话可以考虑过阳离子交换柱,利用电荷作用把目标物吸附在柱子上,盐溶液不在柱子上保留,然后再用氨化甲醇把目标物洗下来
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通标小菜鸟
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你测的是什么物质,标品的溶剂是什么?能否用液液萃取或者固相萃取这样的前处理方式将溶剂是生理盐水中的目标物提取出来,然后再用和标品溶剂一致的物质进行定容然后上机测试
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xumeifeng_202
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:你测的是什么物质,标品的溶剂是什么?能否用液液萃取或者固相萃取这样的前处理方式将溶剂是生理盐水中的目标物提取出来,然后再用和标品溶剂一致的物质进行定容然后上机测试
萃取就是涉及到萃取回收率,这个怎么算?流动相是甲酸水和甲酸乙腈
hujiangtao
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这么高浓度的盐最好不要进质谱,一般能用液质检测的都是有机物,看看能不能用有机试剂反提出来或者过SPE小柱
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xumeifeng_202
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:这么高浓度的盐最好不要进质谱,一般能用液质检测的都是有机物,看看能不能用有机试剂反提出来或者过SPE小柱
SPE小柱不太了解,目标物极性强,过柱子ok吗?
通标小菜鸟
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原文由 xumeifeng_202(xumeifeng_202) 发表:萃取就是涉及到萃取回收率,这个怎么算?流动相是甲酸水和甲酸乙腈
萃取回收率的话样品是看不出的,可以通过对另一份相同样品进行加标,就是加入已知浓度的标液进行萃取,然后用加标的样品测定值减去未加标的样品测定值再除理论加标量得到回收率
歌名
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单纯除个氯化钠还是好操作的,有钱过除盐SPE小柱,没钱量又多就找一个合适点的有机溶剂萃取一下就OK, 高盐最好不要进液质,会导致汽化室很脏,很难清理
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hujiangtao
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原文由 xumeifeng_202(xumeifeng_202) 发表:SPE小柱不太了解,目标物极性强,过柱子ok吗?
极性强的容易形成正离子的话可以考虑过阳离子交换柱,利用电荷作用把目标物吸附在柱子上,盐溶液不在柱子上保留,然后再用氨化甲醇把目标物洗下来
memory光阴
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过spe小柱子,然后用淋洗液淋洗,收集洗脱液定容换成流动相一样的溶剂
sdlzkw007
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通过溶剂转换可以把目标物转入氯化钠不溶解的有机相就可以了。
weiqing
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过SPE小柱,或者液液萃取一下看看。非挥发性盐不能进质谱。
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