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主题：【已应助】6-苄基腺嘌呤方法验证

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Insm_29cb87e5
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发表于：2021/05/18 13:51:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做6-苄基腺嘌呤方法验证的时候色谱柱一直平衡不好，流动相用的是甲醇+0.02mol/L乙酸铵（千分之1乙酸），基线一直是这样的，有什么解决办法吗？
推荐答案：歪果仁zZ回复于2021/05/18
可以参考国标23381-2009，方法里的流动相和你的不一样。如果基线不稳，可以过夜冲洗流通池再试试。
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歪果仁zZ
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2021/5/18 17:05:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以参考国标23381-2009，方法里的流动相和你的不一样。如果基线不稳，可以过夜冲洗流通池再试试。
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安平
byron1111
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2021/5/18 19:12:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
重点怀疑一下流动相为好。


用甲醇，甲醇水冲洗系统的时候，基线是否稳定？

如果是，建议一次增加一种流动相添加剂，考察那种添加剂出现问题
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hujiangtao
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2021/5/18 19:24:45 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
再多平衡一段时间看看
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Methonal
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2021/5/19 15:10:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相好好排气，然后多平衡平衡吧。再不行就换个缓冲盐。
以我做样的经验来看，这个项目就不适合用液相做。我用的是GB23381-2009这个标准，仪器条件也是一样。我记得还有个DB，具体的号我忘了。样品有好几种，黄豆芽，扁豆芽，绿豆芽。样品中超标的百分之99是黄豆芽。黄豆芽按标准做，干扰挺大，用液相做就是哄人的，样品中浓度很高的话可以做一下。扁豆芽处理完后基质影响还小一点，我每次做加标质控就是用的扁豆芽。现在我们单位测这个项目用的是液质，每次做样必须带基质标曲，直接做4个平行。
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lijing320323
lijing320323
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2021/5/19 20:22:43 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
咨询工程师
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myoldid
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2021/5/22 13:41:18 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试试这个方法吧，是调节剂产品的方法，甲醇水50+50，不用调节pH，不用加其他东西的。你这个基线不平更多可能出在流动相或者泵。先看看泵压力是否稳定，流动相是否在线混合的，先手动配用单一通道不用在线混合。另外你的氘灯使用了多久，做个能量测试看看是否灯的能量不足了。
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