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液相色谱（LC）
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主题：【已应助】拖尾严重，怎么办呢

浏览0 回复21 电梯直达
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玦
Ins_9d0dcba3
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2021/10/15 17:27:34 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:

那这个色谱柱按药典方法单测阿魏酸正常吗？
也是有拖尾的。
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有水有渝
xky0230699
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2021/10/15 18:26:01 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 玦(Ins_9d0dcba3) 发表:
也是有拖尾的。
接头处都接好，排除死体积了吗，如果都查不到其他原因，只能建议你换个色谱柱试试
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遗忘曲线
m3005249
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2021/10/16 8:47:09 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调节梯度柱温试试
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dadgoh
dadgoh
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2021/10/16 9:09:58 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况我们以前也遇到过，按规定需按药典的方法做，许多条件不能改。但柱子可以是同填料型号，不同厂家。出来效果是不一样的。
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安平
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2021/10/16 10:22:23 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_9d0dcba3(Ins_9d0dcba3) 发表:流动相是乙腈和磷酸水，梯度洗脱，用的是安捷伦Zorbax SB-C18分析色谱柱
有没有使用保护住？

更换色谱柱和保护住实验一下为好
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玦
Ins_9d0dcba3
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2021/10/16 11:32:56 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
有没有使用保护住？

更换色谱柱和保护住实验一下为好
没用过保护住，只能从换色谱柱入手了吗，液相条件有可以改进的地方吗，可以换相同型号短一点的色谱柱试试吗，
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玦
Ins_9d0dcba3
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2021/10/16 11:38:09 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:
这种情况我们以前也遇到过，按规定需按药典的方法做，许多条件不能改。但柱子可以是同填料型号，不同厂家。出来效果是不一样的。
也是跑当归吗，还是分离度好，拖尾严重的类似情况呢？我是跑两个成分，其中1个药典有方法，我也试过用液相给的方法看能不能跑出俩成分，不得行，而且药典规定测的那个也有拖尾现象，大于2 了
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安平
byron1111
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2021/10/16 15:16:11 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 玦(Ins_9d0dcba3) 发表: 没用过保护住，只能从换色谱柱入手了吗，液相条件有可以改进的地方吗，可以换相同型号短一点的色谱柱试试吗，
仪器本身一般不会导致拖尾，除非连接错误。


不同柱子特性不同，有可能一根柱子做项目1效果很好，做项目2效果很差
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valorb
654456
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2021/10/17 15:11:37 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
根据化合物极性调整稀释剂和流动相
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hujiangtao
hujiangtao
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2021/10/17 19:51:38 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大有机相比例让保留时间提前试试
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