主题:【已应助】蒸发光检测器测溶液磷脂类物质,脂肪酸链是不饱和的

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小猪安好
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用流动相A:主要是正己烷和乙酸和乙胺,流动相B是异丙醇和乙酸和三乙胺,用蒸发光检测器做溶血磷脂类物质的标准品,为什么一直不出峰,流动相比例应该怎么配才适合正相柱呢,求各位前辈们帮帮忙,有没有什么办法,或是我哪里出问题了。
推荐答案:歪果仁zZ回复于2021/12/08
你用蒸发光做这个项目太难了吧?有基质比较复杂,建议换检测器用质谱试一下
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mingxiaoyan
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1.先清洗一下漂移管和喷雾器
2.可能是蒸发光检测器的本底吸收太高了,导致所测成分峰减小,看看溶剂有没有问题,尤其是水
歪果仁zZ
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你用蒸发光做这个项目太难了吧?有基质比较复杂,建议换检测器用质谱试一下
安平
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    正相色谱如果想减弱待测组分的保留,一般会提高流动相中的极性组分比例。建议实验一下。
小猪安好
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原文由 安平(byron1111) 发表:          正相色谱如果想减弱待测组分的保留,一般会提高流动相中的极性组分比例。建议实验一下。
嗯嗯好滴  我试试  谢谢您
小猪安好
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原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:你用蒸发光做这个项目太难了吧?有基质比较复杂,建议换检测器用质谱试一下
唉o(╥﹏╥)o,确实挺难的,但是我们学校没有液质谱,我只能将就着用了
小猪安好
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原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:1.先清洗一下漂移管和喷雾器2.可能是蒸发光检测器的本底吸收太高了,导致所测成分峰减小,看看溶剂有没有问题,尤其是水
这个水的加入量是要减少吗?之前有高温蒸发过检测器的,之后才开始测的呢。
小猪安好
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原文由 安平(byron1111) 发表:          正相色谱如果想减弱待测组分的保留,一般会提高流动相中的极性组分比例。建议实验一下。
嗯嗯好滴谢谢您
Ins_adaa520f
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楼主你好,我最近也在用这个方法测磷脂,用的硅胶柱。因为流动相含有三乙胺,想问一下测完之后柱子怎么处理和保存呢?
色谱工兵
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