原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:1.仪器稳定的情况是根据强度来决定的吗?测同一个溶液,强度稳定,峰好,就代表仪器稳定了吗?仪器稳定性一般就是测定结果的重现性好2.仪器的检出限怎么做的呢,不是方法,说的是软件和操作。仪器检出限就进一针小浓度标液(比如1mg/L),在目标峰(假设为下图的peak2)旁边选一段比较平稳的基线,放大(图中基线很平滑,需要进行放大呈锯齿状),算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度,作为噪音高度h2,然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限!3.空白的操作又是怎么做的?软件和操作。仪器空白是不进样,直接空针走一针老师,下图peak2在哪里,光谱信噪比说法不够严谨,色谱信噪比普遍,光谱信背比还差不多
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:赛默飞的ICAP 7000,我没有表达清楚。我意思是如果直接走纯水溶液,软件不就只有一个强度吗?浓度不知道啊。是不是需要做一个点的曲线,然后在去做。
1.仪器稳定的情况是根据强度来决定的吗?测同一个溶液,强度稳定,峰好,就代表仪器稳定了吗?
错误,仪器稳定性是根据长期重复性来决定的,参照光谱检定JJG768-2005,仪器开机稳定后,对代表性元素(比如MN)进行测量,在不少于2个小时内,间隔15分钟以上,重复6次测量,计算6次测量值的相对标准偏差(RSD)为稳定性
2.仪器的检出限怎么做的呢,不是方法,说的是软件和操作。
不知道楼主什么品牌的ICP,操作软件是什么,但是前提都是在仪器正常条件下,连续10次测试试剂空白溶液,以10次测试试剂空白标准偏差3倍对应的含量为检出限。
3.空白的操作又是怎么做的?软件和操作。
试剂空白,样品制备空白,不知道楼主具体什么空白,楼主什么品牌的ICP,操作软件是什么?这个可以在软件里面设置对应项。
原文由 放学不回家(m3229146) 发表:你看了这个 光谱检定JJG768-2005,第一个问题和第二个问题就解决了,光谱检定里面有算检出限和各元素以及推荐浓度点。。第三个问题你做完线,有仪器空白(去离子水或某浓度稀硝酸,稀盐酸,即基线零点(试剂不好只能用去离子水))和样品空白(方法空白),软件的空白和你未知样品改空白是一样的
赛默飞的ICAP 7000,我没有表达清楚。我意思是如果直接走纯水溶液,软件不就只有一个强度吗?浓度不知道啊。是不是需要做一个点的曲线,然后在去做。