主题:【已应助】GC-MS内标峰面积总是不一样?

浏览0 回复7 电梯直达
Ins_2e21bb48
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大家好,我想请教一下,我测一中植物的不同时期花香,以他的其他变种盛开期花香,然后用的月桂酸甲酯做内标,用甲醇稀释了10000倍,每次加1ul,为什么每次跑出来的分面积都不一样,有时候差10倍,,是安捷伦提供的masshunter积分不准吗?另外大家用这个检索物质的时候都是什么方法啊,我发现用积分检索和解卷分检索出来的完全不一样,而且解卷积分几百个物质,这么夸张的吗?大家有没有相关的操作或者教学视频能推我看看啊?我一个人盲目的瞎自学好脑壳痛啊,
推荐答案:通标小菜鸟回复于2021/05/30
内标进样每次进样量1ul,但是走出来峰面积不一样,甚至差10倍。是自动进样吗?仪器走样前有没有维护过?调谐报告如何?楼主这种情况说明走样重复性不好,仪器稳定性差,建议维护仪器进样口,更换衬管,隔垫等,根据调谐情况来判断要不要清洗离子源。解卷积太复杂了,不会用,没系统学过不建议用这个,普通的积分,然后检索就可以。如果楼主想了解更多,建议报名安捷伦网络培训课程系统学习一下
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通标小菜鸟
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内标进样每次进样量1ul,但是走出来峰面积不一样,甚至差10倍。是自动进样吗?仪器走样前有没有维护过?调谐报告如何?楼主这种情况说明走样重复性不好,仪器稳定性差,建议维护仪器进样口,更换衬管,隔垫等,根据调谐情况来判断要不要清洗离子源。解卷积太复杂了,不会用,没系统学过不建议用这个,普通的积分,然后检索就可以。如果楼主想了解更多,建议报名安捷伦网络培训课程系统学习一下
葫芦娃
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安平
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    详细说说具体情况为好。有谱图么?

    详细说说具体的进样方式为好,详细说说具体的分析条件为好。


    如果色谱图本身的重复性不良,建议检查一下与进样相关的参数和条件,是否漏气,色谱柱是否不良,进样器是否不良等。
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深蓝
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原文由 轻风淡云(zjhzjh) 发表:
弱弱的问下,内标峰面积应该都是一样大小吗?
内标偏差应该在一定的范围内,具体范围要看相关标准
萧翊柏
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原文由 检测人王大锤(mitsumi) 发表:
内标偏差应该在一定的范围内,具体范围要看相关标准
相关标准一般去哪里看呀,一般是要求5%以内吗?
检测人王大锤
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原文由 萧翊柏(Insm_9093080c) 发表:
相关标准一般去哪里看呀,一般是要求5%以内吗?
不同标准内标要求不一样,我们现在做的标准,内标变化在50-150%都算正常的
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