主题:【已应助】低柱温的位置有杂峰怎么排查呀?

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Insm_eca719f5
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溶剂是乙醇,走混标的时候发现在前面有一个很大的杂峰。
然后单独走了一针溶剂,杂峰大小不变。
之后换了一瓶新开封的乙醇溶剂,还是不变。
走了一针空针,没有杂峰。
走了一针分流比为20:1的方法,没有杂峰。
割了柱前端20cm左右,峰高减小一半。
求问接下来要怎么解决呀?再割一段柱子吗?
推荐答案:砂锅粥回复于2021/12/16
从楼主的描述来看问题应该就是出在柱子,老化一下柱子试试吧,不行再割柱子。
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砂锅粥
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从楼主的描述来看问题应该就是出在柱子,老化一下柱子试试吧,不行再割柱子。
mingxiaoyan
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一般程序是先老化柱子,再更换隔垫,检查衬管,玻璃毛,必要时也更换,清洗进样口,分流管,最后排查检测器。依次逐个排查,直到找到原因。
JOE HUI
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一次割20厘米有点多啊,割5–10厘米都够了,楼主可以考虑老化下柱子吧,老化2-3次循环,对于进样系统考虑做下维护,进样针,进样口,衬管,隔垫,分流平板等,该清洗清洗,该维护维护。
通标小菜鸟
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老化一下色谱柱,然后多走一些空白溶剂针,正常来说图谱会越走越干净,杂峰越来越小的
安平
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有图么?详细说说具体分析条件为好。。。。




有可能分流出口存在污染问题。建议清洗或者报修一下。


Insm_eca719f5
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:老化一下色谱柱,然后多走一些空白溶剂针,正常来说图谱会越走越干净,杂峰越来越小的
换了衬管。前面的杂峰没有了。高柱温的位置有杂峰了,,,走了几针乙醇溶剂,杂峰越来越大
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原文由 安平(byron1111) 发表:有图么?详细说说具体分析条件为好。。。。有可能分流出口存在污染问题。建议清洗或者报修一下。
换了衬管,前面低柱温的时候没杂峰了,后面高柱温的位置有杂峰了
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:从楼主的描述来看问题应该就是出在柱子,老化一下柱子试试吧,不行再割柱子。
柱子割了20cm左右,峰减小了,但是还在。之后换了衬管,走了几针乙醇,低柱温的杂峰没有了,但是高柱温的位置有杂峰了,而且一针比一针大。烧了一会柱子,减小了很多,怀疑还是柱子的问题,现在升高了柱温在烧柱子
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原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:一般程序是先老化柱子,再更换隔垫,检查衬管,玻璃毛,必要时也更换,清洗进样口,分流管,最后排查检测器。依次逐个排查,直到找到原因。
好的,谢谢您!我排查的时候顺序有些乱了,下次再遇到就按您说的这样排查。
安平
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原文由 Insm_eca719f5(Insm_eca719f5) 发表:换了衬管,前面低柱温的时候没杂峰了,后面高柱温的位置有杂峰了
空白运行一下,是否还有?
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