主题:【已应助】吡虫啉出峰时间太靠前,求解决方法

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Ins_5a390c97
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吡虫啉残留标曲液质检测,R^2:0.9986,出峰时间:0.38min,      出峰时间太靠前想请问有没有解决办法?

色谱柱型号Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm1.8 μm)流速0.4ml/min

流动相A0.2%甲酸水,B乙腈,0-2.5min 90%A,2.5-4min 70%A,4-6min 50%A,6-8min 20%A,8-12min 10%A,12-14min 90%A.
推荐答案:hujiangtao回复于2021/11/22
这是TQ的色谱参数程序(2 mmol/L乙酸铵加0.1甲酸 乙腈流动相),柱温40度,柱子W家1.7um 50mm的BEHc18,吡虫啉1.6min左右出峰。甲酸0.1%就够用了,流速降为0.3试一下,看楼主的流动相程序保留时间应该不能这么靠前啊。还有上机标样尽量不要用纯有机相溶解,最好加一半水,减小溶剂效应,有利于改善峰型

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我这边是B相用甲醇,流速0.2,梯度和你差不多3分钟左右。
dahua1981
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调整一下流动相比列试试,再就是可以降低了下流速和柱温
xiaolanzi5
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流动相换成0.1%甲酸水和甲醇,流速0.2ml/min,梯度程序还是原来的就可以了。
hujiangtao
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这是TQ的色谱参数程序(2 mmol/L乙酸铵加0.1甲酸 乙腈流动相),柱温40度,柱子W家1.7um 50mm的BEHc18,吡虫啉1.6min左右出峰。甲酸0.1%就够用了,流速降为0.3试一下,看楼主的流动相程序保留时间应该不能这么靠前啊。还有上机标样尽量不要用纯有机相溶解,最好加一半水,减小溶剂效应,有利于改善峰型

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2021/11/22 14:27:04 Last edit by hujiangtao
歌名
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这个是柱子问题,换柱子,增加方法平衡时间,后面走完样要及时做后处理
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