主题:【已应助】新的体系文件完成后,是否需要评审?

浏览0 回复36 电梯直达
LNGD2022
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:
楼主,一般体系文件流程是编制、审核、标识、批准发布和宣贯,已经批准发布的体系文件实验室活动就需要按照其运行了,如果运行中间有不合适的地方可以修订。楼主提及的评审指的是正式批准发布前的审核吗?这个都是要做的,其实审核和批准都可以看做是审核过程。至于审核的重点就是1、是否满足评审准则和认可准则条款;2、体系文件是否依据贵单位实际情况编制;3、运行是否有不流畅的地方。
对,就是正式批准钱的审核。这个审核应该怎么做呢?谢谢。
ztyzb
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原文由 LNGD2022(Ins_35c949c8) 发表:
对,就是正式批准钱的审核。这个审核应该怎么做呢?谢谢。
楼主可以参考我们的做法,就是把编制、审核以及体系运行涉及相关人员(样品管理员、设备管理员、质量监督员等)集合在一起,由编制人员读一遍初稿,把编制思路和大家说一下,然后参与人员提意见,集思广益,最终根据审批人员意见修改。
yayicuo
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原文由 LNGD2022(Ins_35c949c8) 发表:
请问一下,文件编写和运行后的评审应该怎么进行?做评审记录就可以吗?谢谢
做评审计划和记录。
linrg
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根据RB/T214,检测机构应建立程序,明确文件的标识、批准、发布、变更和废止。应根据该程序要求,对文件的变更进行审查和批准。
PAEs
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新起草后的体系文件,先运行一段时间后,是需要进行单位内部审核,后面还要进行管理评审
Ins_12940a67
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