主题:【已应助】【GCMS】峰面积随着保留时间增加,不断降低

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Brewer
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仪器信息为Agilent 7890B-7000C, 样品C7-C40饱和烷烃,21分钟左右是溶剂的杂质,除了最后的基峰位置可能由于不稳定峰面积不在规律之外,其余所有的峰,随着保留时间增加,峰面积都在降低,从头到尾都是这样,进样类型为自动液体进样,浓度为1ppm,分流比5:1,质谱状态正常,柱子是新装的,由2根15m的HP-5ms UI组成的,中间由玻璃两通连在一块。找不到问题了,来论坛求助各位。
推荐答案:安平回复于2022/11/13
用不分流进样试试看,如果仍旧不奏效。


建议更换色谱柱
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Willdo
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用的是程序升温吗?柱子老化做过了吗,进空白怎么样?
symmacros
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普通热进样口一般会有进样歧视效应,对高沸点或高碳化合物歧视,可以使用程序升温进样口来降低歧视效应。请问进样口温度多少?是否连接柱后分流装置?
Brewer
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:普通热进样口一般会有进样歧视效应,对高沸点或高碳化合物歧视,可以使用程序升温进样口来降低歧视效应。请问进样口温度多少?是否连接柱后分流装置?
使用的是分流不分流进样口,进样口温度250
Brewer
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原文由 Willdo(chun29) 发表:用的是程序升温吗?柱子老化做过了吗,进空白怎么样?
程序升温,做过老化,每次序列进样,第一针的基线偏高,后续基本稳定
安平
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用不分流进样试试看,如果仍旧不奏效。


建议更换色谱柱
Brewer
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:普通热进样口一般会有进样歧视效应,对高沸点或高碳化合物歧视,可以使用程序升温进样口来降低歧视效应。请问进样口温度多少?是否连接柱后分流装置?
柱后直接连的质谱
symmacros
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lijing320323
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glzhangy21
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色谱柱消耗掉了 ,换超惰性进样口,有可能有轻微的漏气

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