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主题：【已应助】寡核苷酸纯化

浏览0 回复18 电梯直达
abin230
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2022/6/9 7:41:29 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也觉得是同分异构体
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5337201jwl
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2022/6/9 7:57:58 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同分异构体？
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安全员
v2683127
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2022/6/9 8:12:48 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了解一下
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yzguo
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2022/6/9 8:34:30 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相不合适？
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环保废气处理检测
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2022/6/9 9:14:29 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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歌名
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2022/6/9 9:26:11 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以去纯化一下在上机，纯化的话可以参考核糖纯化，量少用AKTA也方便，看回帖说可能是同分异构，我倒觉得不一定是，本身做LCMS测核酸的源内裂解干扰会比较大，严重的能达到50%以上，所以干扰峰也可能是其他物质源内裂解引起，纯化的话说不定能避免一下引起源内裂解干扰的物质
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艳儿
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2022/6/9 9:27:15 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
事情经过是这样的。有一个引物，这个序列里也没有其他可变化或者形成异构体的结构。大概10mg。取1mg，加4000微升水之后进样（用的制备的仪器）。发现峰很差，如图1。但是进了剩下的样（剩下的样里面没有加水）峰型不是这样，如图2。我觉得可能是水有问题。测了一下水的PH，是6.5，我配流动相用的水的PH是5.5。好像差别也不是很大。所以也不知道是什么原因。
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艳儿
Insm_e7e72209
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2022/6/9 9:28:08 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:可以去纯化一下在上机，纯化的话可以参考核糖纯化，量少用AKTA也方便，看回帖说可能是同分异构，我倒觉得不一定是，本身做LCMS测核酸的源内裂解干扰会比较大，严重的能达到50%以上，所以干扰峰也可能是其他物质源内裂解引起，纯化的话说不定能避免一下引起源内裂解干扰的物质
这个是做制备的时候发现的，做的LCMS很好，没有分叉
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