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液相色谱（LC）
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主题：【已应助】高效液相色谱拖尾

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催化降解
Ins_0ede0917
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2024/1/16 10:23:28 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:色谱柱不良的可能性比较大。。。建议代换试试
换过了，现在是不拖尾，但是线性很差，必须是高浓度大于8ppm才能测的有线性，这个是不是得换方法了大佬
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dadgoh
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2024/1/16 10:23:43 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 催化降解(Ins_0ede0917) 发表:现在换了柱子峰拖尾基本上不严重了 ，1 2 3的浓度都可以区分开了，但是还是线性问题，5和10mg/l的面积差了4倍
线性不好，与色谱柱，检测器参数有关。有时药典给的条件需要做适应性调整。
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xiaolanzi5
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2024/1/16 17:57:25 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 催化降解(Ins_0ede0917) 发表:现在换了柱子峰拖尾基本上不严重了 ，1 2 3的浓度都可以区分开了，但是还是线性问题，5和10mg/l的面积差了4倍
目标物出峰太早，现在怀疑这个峰里面还包裹着除目标物之外的物质，这种情况下也会出现线性的问题。
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催化降解
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2024/1/17 16:53:09 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:目标物出峰太早，现在怀疑这个峰里面还包裹着除目标物之外的物质，这种情况下也会出现线性的问题。
是买的盐酸环丙沙星自己配的标液，那这样的话是要把出峰时间拉长吗，比如减少流速增大水项这种嘛
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xiaolanzi5
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2024/1/17 17:55:26 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 催化降解(Ins_0ede0917) 发表:是买的盐酸环丙沙星自己配的标液，那这样的话是要把出峰时间拉长吗，比如减少流速增大水项这种嘛
进一步优化色谱条件，包括流动相比例和ph值。尽量出峰晚些，看看是否有别的杂质包在目标峰里面。同时降低进样浓度。
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催化降解
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2024/1/17 18:03:37 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:进一步优化色谱条件，包括流动相比例和ph值。尽量出峰晚些，看看是否有别的杂质包在目标峰里面。同时降低进样浓度。
好嘞，谢谢啦，我试试看
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qcz9999
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2024/1/20 6:31:56 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 123(m3149125) 发表:1.柱超载 降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相 。2.峰干扰 清洁样品,调整流动相 。
换柱子，减少减少进样量，
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