GC-MS被污染的问题_仪器信息网社区

俭以养德101

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2024/5/22 8:41:11 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不进样，直接运行程序升温看看还有没有，进样针，洗针瓶这些也换一下试试

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安平

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2024/5/22 18:38:09 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主好像说，乙腈进样有鬼峰？

后来又说没有？

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symmacros

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2024/5/23 17:32:08 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分流捕集阱和分流管可以换一下试试

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ppttmmyy

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2024/5/26 10:06:36 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

除了从仪器进样各部件环节考虑外，还应从样品制备、存放等环节考虑

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Insm_a857577

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2024/5/26 10:18:10 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

碰到过这类情况同问

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Ins_6745a71e

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2024/5/26 10:40:43 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:楼主好像说，乙腈进样有鬼峰？后来又说没有？

实在不好意思，之前太着急了表达有问题。我们是走空针没有鬼峰，走纯乙腈有鬼峰。
这几天通过不断进样正己烷溶剂来冲洗进样口，分流比为20，尾吹7ml/min，结果发现最开始进的正己烷色谱图里面没有鬼峰，到后面时正己烷冲洗色谱图中出现了鬼峰，且随着进样次数的增大，鬼峰的峰面积也逐渐增大。整的我很没头绪。您帮忙看一下，是怎么回事

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