总结分析:——很明显,随着去年GMP检查条款的更新实施,新的GMP出台也不远了。现在的修订稿已经公示过几个版本了,现在这个版面又放在了国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的显要位置供大家讨论,足见对其的重视程度。由于个人能力和时间有限,我就先拿出以上几条来发表一下自己的看法。有关附录和其他条款改变、改进、增加的部分,我们可以以后发帖细谈。
——感谢大家的支持!篇幅比较长、也无图片介绍,比较乏味,且还是制药方面的专业知识,因此大家看起来比较辛苦,但可以对自己感兴趣的某个方面发表一下自己的看法,我们共同讨论!
(全文完!)