主题:【求助】建议大家把内审或现场评审的不符合项整理出来!!

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dego
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本人先把所在实验室的第一次内审的内审不符合项整理出来.
1、未能提供内外部文件清单;
2、未提供分包机构的能力资料;
3、未提供《关键消耗品清单》;
4、未保留客户的投诉记录;
5、无客户满意度的相关信息;
6、未能提供质量目标的统计结果;
7、EMC室的校准证书中未能提供接地电阻少于4欧的信息;
8、危险区无警示标志;
9、样品状态未明确标示,存放区混乱。

呵呵,问题还不少!!
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zxzleaf
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内审的目的就是通过自我审核找出体系在运行过程中存在的问题:
在文件管理方面文件的受控、批准、发放、作废回收、现行有效各个环节都要加以控制;
要检查公司有没有合同评审的信息、分包的信息、供应品采购的信息、合格供应商一览表、合格供应商的评价、仪器设备原材料的进料验收信息、
仪器设备的计量校准、确认信息,使用维护信息、期间核查信息、维修保养信息
人员的技术档案、培训考核信息
方法的选择控制信息,如何保证其现行有效
环境控制的信息
等等从各个方面查找实验室的运行情况,总结经验吸取教训,通过不断的整改完善,真正实现实验室的持续改进
youqingke
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我这里每次内审主要都是记录方面的问题.比如记录的信息不全,记录有误等.
zwqinhong
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我们实验室的资质认定还在准备,这之前是不是一定要先进行一次内审啊?
zwqinhong
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原文由 zxzleaf 发表:
内审的目的就是通过自我审核找出体系在运行过程中存在的问题:
在文件管理方面文件的受控、批准、发放、作废回收、现行有效各个环节都要加以控制;
要检查公司有没有合同评审的信息、分包的信息、供应品采购的信息、合格供应商一览表、合格供应商的评价、仪器设备原材料的进料验收信息、
仪器设备的计量校准、确认信息,使用维护信息、期间核查信息、维修保养信息
人员的技术档案、培训考核信息
方法的选择控制信息,如何保证其现行有效
环境控制的信息
等等从各个方面查找实验室的运行情况,总结经验吸取教训,通过不断的整改完善,真正实现实验室的持续改进

受教了,3Q!
蜀国大将军
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看看吧:
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071107/1049027/
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070521/845031/
sharkwein
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还有这个
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070801/928056/
liangmeng630
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