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主题：【讨论】做粒度仪的朋友进来帮忙看看！！谢谢了！！！

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yangyang9876

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发表于：2008/01/14 19:06:51 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

大家好！我是做粒度仪的，做胶乳的浓度第一次光强是1.2m，粒径135.5nm，稀释一半后光强降至900k，粒径133.5nm，再稀释一般光强在500K，粒径是132.4nm后再稀释一半光强355K，粒径140nm，那么我应该取光强900k或者500k的浓度对应的粒径吧！我没有用超声波分散。水做分散剂，再有如用超声波分散后样品池外表面会湿湿的要用滤纸吧！不然样品漕会不干燥呀！有时候总是觉得那样容易样品漕不干燥，有好的办法吗？
还有想问问大家做粒度样如是位置样品我怎么觉得半天弄好了才能做2个样啊！不顺利的时候也就1个样！我们取样就是用针尖沾一下所以每次都是自己凭感觉，高手指点一下你们是怎么做的？谢谢了！！

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2008/1/22 16:01:30 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你继续做你的样品稀释和光强显示试验，当你稀释到一定倍数后，粒径会呈现一个稳定的状态。
当然，前提是你要确保你的样品是同一个样品，是个稳定的样品。

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yangyang9876

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2008/1/23 6:39:46 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

多谢了！我觉得已经出现线性关系了呀？再稀释就会光强不在一半了啊？

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2008/1/23 9:44:47 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测粒径要的是结果的准确性，一切的仪器参数的设定调整都是为了结果的准确度高和重复性好。改变样品浓度和光强都是为了更准确的测量结果，而不是为了追求什么线性关系，先把你的最终目的搞清楚，再继续进行试验，看看你的结果有什么改观。

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2008/1/23 9:49:19 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有你的上面的用针尖随机取样，实在是不符合分析的基本要求，样品分析时要求取的样品具有代表性，像你这种取样方式，无论你怎么进行试验怕是也难取得好的结果，第一步最关键的一步走错了。

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yangyang9876

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2008/3/15 7:23:11 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

那么请问取样的步骤和样品处理！谢谢了！

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2008/3/18 1:29:50 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

"我没有用超声波分散。水做分散剂，再有如用超声波分散后样品池外表面会湿湿的要用滤纸吧！不然样品漕会不干燥呀！有时候总是觉得那样容易样品漕不干燥，有好的办法吗？"

对你上面说的问题无法理解，我看你还是先把你的仪器详细介绍一下吧，对你的问题感觉摸不到头脑．有几个疑问：　
１超声的话，样品槽怎么会湿？
２样品槽会不干燥怎么说起，测样的过程湿法进样样品槽怎么能干燥？
３是激光粒度仪的话，你怎么能够看到样品池湿湿的？如果这个湿湿的是在做样过程中出现，你的样品根本就没法测，或者说在操作过程中看到的，激光粒径仪严禁在操作中打开盖子，你这种操作实在是很危险．

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