主题:【求助】石灰石用高氯酸和氢氟酸溶后,溶液中钙能不能用EDTA滴定

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突发奇想,石灰石中钙、镁含量的测定,不知用高氯酸和氢氟酸溶后,可用原子吸收测镁,那么溶液能不能用EDTA滴定钙,因为钙含量很高,不能用原子吸收做(钙灯次灵敏线不能用)。急望回复。我的初衷是酸溶石灰石EDTA滴定,有时钙镁合量低,又要用碱溶,要溶两次矿。能不能一次用高氯酸和氢氟酸溶矿,钙用EDTA滴定,镁用原子吸收测。



  不错,昨天我让化验员试了下,吸25ml到烧怀中,用EDTA滴定钙,结果用了两管多才到终点,算出的钙含量竟然是250%,正常的应是50%-55%左右,好奇怪,不知大家知道是什么回事?

“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大,因为消解时,样品要加热到近干,白烟冒尽,氢氟酸挥发得也差不多了,而且本来氢氟酸加入的量就不多。盐酸溶EDTA滴定石灰石中钙(称样重0.5g,酸溶后用容量瓶250ml)时,大约用不到一管(20ml多吧);而用高氯酸和氢氟酸溶(称样重0.2g,溶矿后装入100ml的容量瓶)的溶液,再按盐酸溶后EDTA滴定步骤做,包括调PH值,加指示剂等,做出来的却是250%,两种溶矿的溶液浓度相同,但做出来的结果却不一样。

我曾选了20个样发下去做过试验,纯的灰岩或者白云岩,用盐酸溶或者碱溶、高氯酸-氢氟酸溶都可在原子吸收上测镁,而且结果基本是一样的,而且用不用加锶都一样。但如含硅高(钙镁含量低的)泥灰岩等酸溶与碱溶的结果相差很大,我就想能不能不用酸溶、碱溶,直接用高氯酸-氢氟酸溶,原子吸收做镁(用次灵敏线,可做40ug/ml(3%)以下的样,不用稀释。但钙测不了,含量太高,35-55%左右的钙大约550-840ug/ml左右,用最灵敏线,需要稀释30-40多倍,误差太大,(TAS-990AFG的钙次灵敏线用不了)。
 
  今天早上滴定了一下高氯酸-氢氟酸溶空白样,10ml消耗了35mlEDTA,10ml管理样消耗70多ml,减空白后是62%左右,但真实值应是50%左右,空白也不应那么大,问题出在哪?难道真的是高氯酸引起的,有空单独滴下高氯酸加蒸馏水,看看。

  现在基本可以确定是高氯酸的影响了。今天用酸溶的空白样和管理样分别加0.5ml后用EDTA滴定,结果计算出管理样比真实值高了2%。那么怎样才能消除高氯酸根的干扰呢?
 
   谢谢海侧卫,你说的样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法我已找到,就是GB/T3286.1-1998,样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法可以用原子吸收测镁,但溶液能不能用EDTA来测钙(不用原吸),你做过吗?
 
推荐答案:蓝侧卫回复于2008/03/11
cwg000062

在议坛里面找了你说的 GB/T3286.1-1998 看了下前面的“方法提要”,和我所用的方法有点区别,不过原理还是一样的

我用的标准是: GB/T 15057.2-94 (化工用石灰石中氧化钙和氧化镁含量的测 定) (这个方法太慢了,我们样品量很多,所以我们现在没有在用这个方法了)

基本上都是按照标准来做,至于你所说的高氯酸引起的干扰,我们没有做过相关的对比,所以不好说,不过我觉得有必要弄清楚一点:是高氯酸本身对EDTA有干扰,还是高氯酸含量不纯带入的杂质引起的干扰?(因为我用的全是进口试剂,纯度方面还是比较好的,所以我们没有去研究这个问题)

另,我们那里有用原子吸收来测石灰中钙含量的方法,不过我们这边还没有做过,一直在弄ICP,所以没空做,但台湾那边在用(方法也是从他们那里来的),如果有需要,我可以找来给你们参考一下!
补充答案:

anjingan回复于2008/03/01

12楼:你们测定消石灰的体系已经不是最初所讨论的“溶液中含有高氯酸和氢氟酸时,能否用EDTA标准溶液测定”问题了。

阿du回复于2008/03/01

看来高氯酸和氢氟酸的盐对EDTA产生影响有消耗?
楼主可以用蒸馏水加高氯酸和氢氟酸按此方法作个空白看看。

智慧的弟弟回复于2008/03/01




说的极是

hsgyxm回复于2008/03/04

我们做石灰石一直用的就是盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解,EDTA滴定的方法,空白值基本没有,质控样结果也差不多啊,没有出现你讲的问题,你的试剂是否有问题呢??

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石灰的国标检测法中钙就是用EDTA来滴定的!镁可以通过调整PH在12.5以上来沉淀镁离子!

而且钙也可以上原子吸收测呀,只是要稀释而已,我们公司台湾那边就是上原子吸收来测的,我们实验室也在试这种方法,只是没时间还没有正式做!
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石灰的国标检测法中钙就是用EDTA来滴定的!镁可以通过调整PH在12.5以上来沉淀镁离子!

而且钙也可以上原子吸收测呀,只是要稀释而已,我们公司台湾那边就是上原子吸收来测的,我们实验室也在试这种方法,只是没时间还没有正式做!

含钙溶液中如果含有高氯酸时,指示剂的终点变色不敏锐,易产生较大偏差。溶液中含有氢氟酸时,测定结果是偏低的。因为用EDTA滴定钙时溶液的pH值是碱性,此时氟与钙会生成氟化钙沉淀。
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石灰的国标检测法中钙就是用EDTA来滴定的!镁可以通过调整PH在12.5以上来沉淀镁离子!

而且钙也可以上原子吸收测呀,只是要稀释而已,我们公司台湾那边就是上原子吸收来测的,我们实验室也在试这种方法,只是没时间还没有正式做!

含钙溶液中如果含有高氯酸时,指示剂的终点变色不敏锐,易产生较大偏差。溶液中含有氢氟酸时,测定结果是偏低的。因为用EDTA滴定钙时溶液的pH值是碱性,此时氟与钙会生成氟化钙沉淀。


你是否看过国标的方法,或是用国标的方法做过测试?
“含钙溶液中如果含有高氯酸时,指示剂的终点变色不敏锐,易产生较大偏差”这个问题根本不存在,我们以前天天都有石灰进料要测试,用钙羧酸指示剂,变色很敏锐。
“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大,因为消解时,样品要加热到近干,白烟冒尽,氢氟酸挥发得也差不多了,而且本来氢氟酸加入的量就不多。
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石灰的国标检测法中钙就是用EDTA来滴定的!镁可以通过调整PH在12.5以上来沉淀镁离子!

而且钙也可以上原子吸收测呀,只是要稀释而已,我们公司台湾那边就是上原子吸收来测的,我们实验室也在试这种方法,只是没时间还没有正式做!

含钙溶液中如果含有高氯酸时,指示剂的终点变色不敏锐,易产生较大偏差。溶液中含有氢氟酸时,测定结果是偏低的。因为用EDTA滴定钙时溶液的pH值是碱性,此时氟与钙会生成氟化钙沉淀。


你是否看过国标的方法,或是用国标的方法做过测试?
“含钙溶液中如果含有高氯酸时,指示剂的终点变色不敏锐,易产生较大偏差”这个问题根本不存在,我们以前天天都有石灰进料要测试,用钙羧酸指示剂,变色很敏锐。
“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大,因为消解时,样品要加热到近干,白烟冒尽,氢氟酸挥发得也差不多了,而且本来氢氟酸加入的量就不多。



  不错,昨天我让化验员试了下,吸25ml到烧怀中,用EDTA滴定钙,结果用了两管多才到终点,算出的钙含量竟然是250%,正常的应是50%-55%左右,好奇怪,不知大家知道是什么回事?
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“。。。吸25ml到烧怀中,用EDTA滴定钙,结果用了两管多才到终点,算出的钙含量竟然是250。。。”
要把详细的实验步骤列出来才知道,可能是哪里出问题了,这样说没办法分析!
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讨论的问题是:“石灰石用高氯酸和氢氟酸溶后,溶液中钙能不能用EDTA滴定?”石灰石加入酸后(此时是高氯酸和氢氟酸),立即溶解,何需用冒“白烟”,如果冒白烟后,不再含有氢氟酸,同时高氯酸含量也大大降低,此时才能出现你所说的现象。
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石灰石中钙的测定国标方法是:“试样经碳酸钠熔融后,用盐酸浸取,在铁铝含量较低时在碱性条件可直接用EDTA标准溶液滴定,根本就不用高氯酸和氢氟酸。
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讨论的问题是:“石灰石用高氯酸和氢氟酸溶后,溶液中钙能不能用EDTA滴定?”石灰石加入酸后(此时是高氯酸和氢氟酸),立即溶解,何需用冒“白烟”,如果冒白烟后,不再含有氢氟酸,同时高氯酸含量也大大降低,此时才能出现你所说的现象。


我所说的是测石灰,应该测试和石灰石没多大区别!

样品一般是润湿后先用1:1盐酸溶解,然后才加氢氟酸和高氯酸,氢氟酸和高氯酸并不是主要用来溶解样品本身的,氢氟酸是用来溶解样品中可能含有的硅成份,高氯酸一个作用是溶解一些难溶的杂质,另一个作用是利用其高沸点的特性来高温挥发那些易挥发酸,如过量的盐酸和氢氟酸!

“。。。此时才能出现你所说的现象。。”这个现象,你指的是什么?不太清楚!
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