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原子吸收光谱（AAS）
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主题：网友问题：钙的测定

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loveluyy
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2005/2/18 13:24:00 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加锶我也做过，但我做的经常出现空白比样品高，请问是什么原因？标准的吸光值到是没有发现降低。
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niufen
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2005/2/18 15:22:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
16号的时候我又做了一下，原先用是用去离子水作为仪器调零，用镧溶液作为溶剂，用镧溶液作为校正空白。16号做的时候只要用镧溶液作为仪器调零，去掉校正空白，直接测2、4、6、8、10五个点就可以了，一点都没有以前越来越低的现象了。
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jenny112478
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2005/2/18 16:21:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
别的元素也有这个问题吗？
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wgx_xx
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2005/2/20 20:00:00 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加别的元素是不是用内标法
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tzl75
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2005/2/21 7:36:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wgx_xx 发表:
加别的元素是不是用内标法


不是，主要是用做抑制剂
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2005/3/9 18:34:00 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
开始我总是觉得是灯或着进样系统有问题


斑主，能将该问题做个总结吗？我也正好要做食品中的钙呢？
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renzhihai
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2005/3/9 19:30:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加镧或锶是防止电离效应，加别的是不会好用的
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2005/3/9 22:45:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
总结性发言：
一、做碱金属与碱土金属时，要考虑电离问题，以及酸性体系问题。要加入抑制剂。
二、考虑试剂空白的影响。
三、仪器参数调整
四、进样系统检查，可以测试一下雾化效率（前后对比）。
五、光源系统检查
六、稳压系统检查
七、燃烧头检测，是否堵住
八、操作者失误
九、气体检查
十、见鬼了
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wangjjr
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2005/3/9 23:47:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知你的抗干扰剂加的是什么？我以前加的是氯化锶，很多年不做原子吸收了，不知是否有改进
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shutong1999
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2005/3/10 11:29:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是未加消电离剂。硝酸镧
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