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原子吸收光谱（AAS）
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主题：测药品中砷含量时的样品处理方法交流。

浏览0 回复3 电梯直达
haitao.li
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发表于：2003/11/04 20:44:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
  我单位只有原子吸收分光光度计，配合氢化物生成器测药品中的砷含量。样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，加样回收率几乎是零，后经加碘化钾还原，将五价砷还原回三价砷，加样回收率也仅80%左右，请教各位老师是否有好的方法提高加样回收率。
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公子卓
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2003/11/6 17:16:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议参考标准方法。
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diamond
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2003/11/6 18:38:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
回收率低一个可能是消化过程中有损失,对你的分析操作我不知道,所以无法分析原因.也可能是碘化钾还原的时间不够(室温下需要50分钟,此时溶液可能变为金黄色),加热能加快还原(多少度我记不清了,好像是90度几分钟即可),还有就是标样与样品的基体不一致,对你的分析来说,酸度可能是一个因素,具体的影响是则么样的记不清了,明天我去找找.
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renzhihai
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2003/12/24 13:16:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
haitao.li用王水消化比较好，你试试。
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