主题:【讨论】样品和溶剂前沿跑混在一起?

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melody_ah
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自制的薄层板,在展缸里,经层析后,样品的光点量大的以光点出现,量小的和前沿混在一起,以直线散开,请高手指教.
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happy水中月
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原文由 melody_ah 发表:
自制的薄层板,在展缸里,经层析后,样品的光点量大的以光点出现,量小的和前沿混在一起,以直线散开,请高手指教.
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不是很明白你说的是什么意思?是否是样品的斑点从薄层板的底部到前沿呈直线散开?如果是那样的话,说明你的展开剂不合适。将极性调得小一点。你可以将你的实验详细描述一下,也许有人做过,可以给你一个很好的建议。
melody_ah
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melody_ah
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我的意思是样品跑在前沿的位置,在薄层板上和溶剂直线在一起.展开剂是:甲醇+水=2:1 极性很弱的啊.
happy水中月
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原文由 melody_ah 发表:
我的意思是样品跑在前沿的位置,在薄层板上和溶剂直线在一起.展开剂是:甲醇+水=2:1 极性很弱的啊.

你这个极性还叫很弱?可以说是强极性了。
你看下这个链接再调整一下极性(有一个极性参数可以参考下)
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071117/1060970/
melody_ah
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首先非常感谢楼上的回复!

现详细介绍实验过程:
样品分离:肼 在紫外下斑点呈现
自制层析板:H型硅胶粉,0.4%CMC-Na 搅拌后铺  溶剂干后40分钟活化.冷却后点样
层析液:2:1=甲醇:水
层析结果:Rf=0.95左右,斑点和溶剂前沿几乎跑在一起.

请问:原因是什么啊?吸附剂选择有什么讲究吗??

有知道的高手请回复!非常感谢!
flyfish1982
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我认为你可以试一下411体系,因为你用的极性实在很大,至少应该RF小于0.7吧。
happy水中月
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你做的物质 肼可以溶解到什么样的溶剂中?从极性小的溶剂开始使用,逐渐增加溶剂极性大的溶剂,你可以看看你展开的情况?
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