网友问题:用ICP-AES测定K如何

tzl75

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2005/3/6 23:06:00 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个是混标的,当然有谱线干扰了

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muaiy520

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2005/3/9 21:00:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sheila 发表:
原文由 tzl75 发表:
你看看这个是1PPM的K,SBR也很低的,就这个谱线都不适合分析,

可能你的标准被污染了,看你的图谱(1PPM)在766.433处有一大峰,而在10PPM处却找不到这个峰形,请再确认一下仪器的条件,VARIAN的机做K还是不错的了

、

１０ＰＰＭ的不是没有干扰了，而是相对10PPM的SDR来话，干扰峰的读数在图上看不出来了，你可以放大图谱仍然可以看到干扰峰的存在。
我用ICP做过土壤的全量K和有效K，效果都不是很理想，还不如用火焰光度计来得更方便些。

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tzl75

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2005/3/9 21:04:00 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

同意你的观点,一看知道两中方法的优缺点,

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sheila

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2005/3/10 8:51:00 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

以下几点仅供各位同仁参考:
1) 是混标,不同元素对K766.5有干扰,这是不错
2) 1PPM的混标中其它元素在766.433处有一个信号比K1PPM的信号还大,按线性来说,10PPM的混标中其它元素在766.433处的信号也应该比10PPM的信号大,或者也能显示其信号才对,可在你的谱图中是看不到的.
3)按有一位同仁所说,是因为SBR太大将其它信号遮掩,我不认同这一说法,1PPM与10PPM的基线基本一致,这就说明在同等条件下同等物质产生的信号值应一致

不好意思,我用的是VISTAL PRO,在0.5PPM处S处特好,有12万的强度,SBR也是2点多,应该说在5PPM以下线性都可在999以上,在766.433处也未出现其它峰,如用你所说的标准液测试,那就更好了,可以用其特有的FACT技术扣背景了,因为你知道了其它干扰元素了,呵呵