主题：【求助】求关于二氧化硫的问题

原文由 rabbit123 发表:
如果操作没有问题,那就是你做二氧化硫标曲的标准溶液有问题,你的标准溶液是从装好的瓶内稀释成的吧?会不会是稀释的时候出了什么问题呢?

原文由 wangboxzzjs 发表:
可能是副玫瑰苯胺的问题，但是如果线性很好，不一定非要把斜率控制在0.042--0.046吧？

原文由 rabbit123 发表:
你的盐酸副玫瑰苯胺在稀释前是液体吗?你的空白没有问题呀,我觉得不一定是盐酸副玫瑰苯胺的问题.问一下,你的曲线方程为什么不代入(0,0)点?

原文由 kongxy1983 发表:
我用国家环保总局标准样品所的二氧化硫液体标样及其配套试剂来做标准曲线,
数据:(扣除空白后.我的空白为0.034)
0.5    1.0    2.0    5.0    8.0    10.0
0.019  0.031  0.060  0.161  0.250  0.312
曲线如下:Y=0.0312X+0.0009  R2=0.9994
我用的方法是"环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T15262-94"
为什么我做了几次 斜率一直都是那么小,无法达到国标中规定的0.042至0.046之间 我的室内温度是用空调控制在20度,显色的温度也是在20度!
请大侠帮我分析一下 这个斜率小的问题应该是什么原因?/怎么克服??谢谢大家了!  急啊!!!

原文由 jingsheng 发表:

原文由 kongxy1983 发表:
我用国家环保总局标准样品所的二氧化硫液体标样及其配套试剂来做标准曲线,
数据:(扣除空白后.我的空白为0.034)
0.5    1.0    2.0    5.0    8.0    10.0
0.019  0.031  0.060  0.161  0.250  0.312
曲线如下:Y=0.0312X+0.0009  R2=0.9994
我用的方法是"环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法 GB/T15262-94"
为什么我做了几次 斜率一直都是那么小,无法达到国标中规定的0.042至0.046之间 我的室内温度是用空调控制在20度,显色的温度也是在20度!
请大侠帮我分析一下 这个斜率小的问题应该是什么原因?/怎么克服??谢谢大家了!  急啊!!!

1、空白值高：a、一般问题出在盐酸副玫瑰苯胺纯度上，最好买上海上海试剂厂已提纯好的对品红。b、其次注意下水（消光值应小于0.0041)、盐酸、磷酸的质量。c、比色皿应用乙醇（75%）加盐酸（1：3）及时浸泡。并用蒸馏水做空白检验，当消光值大于0.004说明比色皿已受污染。d、对于比色皿应编上号，固定一个作为实际空白专用。e、比色时应从低含量到高，不要用蒸馏水冲洗比色皿。
2、曲线斜率问题：a、应加入0，0对应点。b、控制好显色速度和比色速度。c、注意应将加好各种试剂的标液管里的标液逐管迅速倒入加有PRA的试管里。
这是偶在实验室多年指导新手的经验。做考核样几乎一次成功。