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主题：【原创】请帮我看看我的图

浏览0 回复22 电梯直达
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风烟
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2008/6/7 16:05:50 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不知看了这么多朋友的建议，楼主有什么想法，您的问题算解决了吗？
您所说的峰，影响到您的样品定性、定量操作了吗？
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风烟
fy32501
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2008/6/7 16:07:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果看到，回复一下，交流一下经验吧……
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huaizheng
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2008/6/7 17:23:44 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰,没错,比较正常,只你的结果正常就行,这些不用考虑
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liujianlin
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2008/6/7 19:37:16 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂水的峰，进样二次水时就有这样的峰
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yangwenjyh
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2008/6/8 10:33:44 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
嗯
應是solvent peak
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fribar
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2008/6/8 15:13:54 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在某处看到，在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化，或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的，所以可以说是正常的吧。我有次做也是这样，不过是先正的后负的。我想应该不要紧。
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guichengkui
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2008/6/9 15:20:09 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我都没有见过这样的峰，是不是什么东西弄错了
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aassllt
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2008/6/9 21:33:46 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议楼主考虑以下流动相的纯度,可能含有杂质
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leoleoxf
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2008/6/11 13:44:26 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dr-xu-njcpu 发表:
楼主做的应该是末端检测波长下的溶剂峰,故而会有倒峰,溶剂峰之所以会出这么早,可能是因为仪器设备比较好,进样器后的死何种比较小的缘故吧,这样的情况对你的液相分析不会有影响的.
液相图的基线不太平,也证明我的判断,没错吧!

同意这位仁兄的说法，我们现在做的一个产品——阿卡波糖也是这样的，不过水的溶剂峰一般是跟随在主峰后出现吧了，LZ可以同时进空白就可以对比是否为溶剂峰嘛
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cjhck
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2008/7/4 10:16:17 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我认为是溶剂峰，可以进空白比对一下，把它锁掉就行了。
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