主题:【讨论】AFM图谱的分析

浏览0 回复4 电梯直达
charley86577
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文章来源 Adv.Func.Mater. 2008, 18, 1-7
文章对该图的解释我不大理解,所有向各位行家求教。刚接触AFM,请大家指教
文章对图的分析:
The individual dissolution of the SWNTs was further confirmed by atomic force microscopy (AFM). The top heights of the nanotubes (measured at 20 points) of supernatant 1 were 0.9–2.2nm (Fig. 6),which corresponds to the individually dissolved SWNTs wrapped with PBI.Many of the spots seen in the image are due to PBI not bound to SWNTs.

(此论文中supernatant1中由SWNT和PBI(一种polymer)组成,通过SWNT和polymer的物理吸附,在supernatant1中SWNT是均匀,独立分散在polymer中的)

question1:The top heights of the nanotubes of supernatant 1 were 0.9–2.2nm (Fig. 6),which corresponds to the individually dissolved SWNTs wrapped with PBI?
question2:Many of the spots seen in the image are due to PBI not bound to SWNTs?
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lmbe
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其实应该放歌对比,不报PBI之前的

颗粒未必是PBI,有可能是灰尘,看高度,灰尘的可能性更大
hitttr
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我觉得要准确的理解这幅图片,关键是理解右边这四个Profile图。
首先,文中提到:Many of the spots seen in the image are due to PBI not bound to SWNTs。
即照片中的一些分散的点状物,是没有结合SWNTs的PBI。结合有SWNTs的PBI在图片中为线状物。
接着,就开始测量这些线状物,注意观察他们的Profile,线状物的Profile分成了两部分,底端为较宽的一个峰,见附图中红色部分,这个应该是PBI。在这个较宽的峰之上还有一个较窄的峰,见附图中蓝色部分,这个就是SWNT了。
所以文中在测量是总是测量的Top height.
另外由于AFM在水平方向上有针尖展宽效应,目标尺寸越小,展宽效应越明显,但是垂直方向上的测量结果是非常准确的。如果一个物体是管状的话,可以将其高度数据作为其直径。所以文中是通过测量Height来表征SWNT的。且测量的结果是复合SWNT的直径范围的。所以最后认定这些线状物就是 corresponds to the individually dissolved SWNTs wrapped with PBI

原文由 charley86577 发表:



charley86577
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谢谢楼上的朋友详细解释,我觉得你的分析很有道理。但是如何能够保证SWNTs是平躺着,而不是竖着呢。
AFM的制样方法: a few microliter protion of the DMAc dispersion of SWNT/PBI was placed on a fresshly cleaved mica substrate, and then dried under flowing nitrogen. AFM image of the sample were recorded on a scanning probe microscope (shimadzu, SPM9600)

顺便再问一个问题,在制样的时候需要同氮气吗?相对来说SWNT和PBI都是很稳定的

hitttr
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制样的时候需要氮气,我估计原因有2:
1.促进样品快速赶快。在流通的气氛中,样品干燥较快。
2.起保护样品的作用。如在大气环境下干燥,则在干燥过程中大气中的尘埃很可能会吸附到样品上,形成杂质,这会对以后的扫描结果分析形成干扰。而在氮气环境下则可以有效的避免。

另外,由于SWNT可以认为是准一维结构。从能量稳定性的角度而言,要让SWNT立起来是十分困难的。另外流通的氮气环境也会促使SWNTs都平躺着

原文由 charley86577 发表:
谢谢楼上的朋友详细解释,我觉得你的分析很有道理。但是如何能够保证SWNTs是平躺着,而不是竖着呢。
AFM的制样方法: a few microliter protion of the DMAc dispersion of SWNT/PBI was placed on a fresshly cleaved mica substrate, and then dried under flowing nitrogen. AFM image of the sample were recorded on a scanning probe microscope (shimadzu, SPM9600)

顺便再问一个问题,在制样的时候需要同氮气吗?相对来说SWNT和PBI都是很稳定的

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