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液质联用（LCMS）

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主题：【原创】LC-MS使用经验教训-离子对试剂

浏览0 回复25 电梯直达

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2008/6/20 22:39:50 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

上面帖子我也看到过，当时犹豫了一下，没有指出来。
如果不是自己用过，不做讨论。
大家自己思考吧，如果有感兴趣的，大不了用一下，呵呵

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Last edit by baihezll

超人君

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2008/6/25 12:38:30 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

秀才遇到兵啊。

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yankainemo

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2008/7/5 6:49:42 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

相当不错的,学习了,我马上要开做液质了呵呵

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2008/12/26 13:39:25 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

四丁基氢氧化铵不会损害质谱，本身对仪器没有伤害。
但是抑制了其他信号，实验得不到预想结果，进什么样品得到的谱图都一样：都是它一支独秀，实验就没意义了。所以不要把它引进来捣乱。

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walkalone

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2009/8/17 14:41:19 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近也遇到污染问题，客户送来的样品，没有化合物名称，只有一代码。已经清洗了几天了，仍然没有进展。能提供容易污染MS的化合物清单吗？

另，该污染物的ES+为354

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kankankkh

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2009/8/17 17:48:16 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

实践出真知啊。不用洗洁精这个也是。

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duankehai

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2009/12/11 11:12:10 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

说起离子对试剂确实一言难尽啊，对于用反相色谱柱检测碱性等极性大的样品来说，离子对实际对目标物的保留以及色谱峰形的改善确实是非常有用，但是对于液质联用来说离子对试剂确实对仪器离子源污染严重，不过如果浓度低些，样品多的话，建议检测完后找工程师清洗仪器，这样就是麻烦点，不过可以解决问题！现在很多国标都用离子对试剂，看来做国标的单位比较有钱啊，哈哈！

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duankehai

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2009/12/11 11:13:53 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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simemase

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2009/12/24 11:52:48 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 duankehai(duankehai) 发表:
说起离子对试剂确实一言难尽啊，对于用反相色谱柱检测碱性等极性大的样品来说，离子对实际对目标物的保留以及色谱峰形的改善确实是非常有用，但是对于液质联用来说离子对试剂确实对仪器离子源污染严重，不过如果浓度低些，样品多的话，建议检测完后找工程师清洗仪器，这样就是麻烦点，不过可以解决问题！现在很多国标都用离子对试剂，看来做国标的单位比较有钱啊，哈哈！

你的重现性好吗？
“很多国标都用离子对试剂。”采用离子对试剂的是液质分析方法吗？不要误导人了。
离子对试剂第一个是离子对试剂的信号强，浓度高，离子源污染严重，第二个是离子抵制作用强，要分析的物质根本就不能离子化。
“样品多的话，建议检测完后找工程师清洗仪器，这样就是麻烦点，不过可以解决问题！”工程师会恨死你的。

该帖子作者被版主 capinter加 3积分， 2经验，加分理由：不错的经验，谢谢

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duankehai

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2010/2/18 19:34:02 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有机会请你看下动物食品中氨基糖苷类国标分析方法，还有就是外文文献，绝大部分都用到离子对试剂，只有少部分用亲水色谱柱（HILIC），但是前处理过程或者流动性都或多或少也用到离子对实际（七氟丁酸，五氟丙酸之类），这个不是不想解决问题，而是不用的话，很难解决问题。我真希望能有高人给下好的建议，该如何做，如何避免用离子对试剂，我不希望是空口理论，希望自己本人的实际经验.

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