主题：【版主PK版友】对一个版友分享资料的一点点疑问（没有针对这位版友的意思，提前说明）

紫外分光光度计使用时注意事项：
①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。
    疑问1.1  ：空白溶液一般都是澄清的，我没见过有浑浊的，没准是我孤陋寡闻。样品溶液如果有浑浊的，可能是前处理的时候沉淀剂的量少了，这样就会出现浑浊。
一般有两种处理方案：1 加大沉淀剂的量，这样能更好的沉淀 2 减少称样量，这样其实变相的加大了沉淀剂的量。
    1.2 其实浑浊度样品溶液，文献上报道可以上机的，要经过导数光谱的处理，这样能更好的消除误差。
    1.3 有时候滤液浑浊，就是重新过滤后一样也是浑浊，除非重新沉淀，就回到1的问题，我曾经做过用0.45微米的微孔膜过滤，效果非常不错，不过成本比较高，滤液也相对比较少，供参考。
②.测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池。
    2.1  一般如果是可见区 ，就没有必要用石英的了，因为价格比较高，万一不小心摔了，麻烦；紫外区吗，只能用石英的了，哈哈
    2.2  不一定非要用1厘米的啊，如果在测定过程中，吸光度很低，可以用2厘米的，这样吸光度可以翻倍；
          如果按1.3，也可以用微量比色皿啊，但前提的仪器能兼容，我的意思是别局限于1厘米的比色皿，哈哈。
③.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。
    这位版友说的是老仪器的，光谱要在坐标纸上绘制的情况，现在很多仪器都可以进行光谱扫描了，所以在扫描的过程中要注意光谱带宽，扫描速度，采样间隔等因素影响
如果出现平头峰，要进行二阶导数光谱处理，寻找最大吸收波长。
④.一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。
      4.1 有的书上说0.2-0.8，没谱的事，现在仪器比较先进，测到0.1-1都很准确，所以不一定非要卡这个边，如果不在所谓的0.2-0.8.稀释或浓缩，这样误差更大。
⑤.吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5％的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。
      这一点说的很对，不过现在好多仪器都能扣池空白了，比配对更准确，如果不能扣，也可以只用一个比色皿，这样不就不存在这种情况了吗？？？
⑥.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。
⑦.在使用过程中，如需开启试样室盖时或暂时停止测试时，必须及时推入光门钮杆（使光电管前光门关闭），保护光电管，以防止光电管受强光或长时间照射而损坏。
⑧.在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池3～4次，用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）。
⑨.取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。
  哈哈，这几点说的非常准确，完整，我在这里就不废话了，哈哈