主题:【求助】使微波消解后赶酸问题

浏览0 回复13 电梯直达
wenwen1017
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原文由 zcm666 发表:
原文由 laowu126 发表:
各位大侠,小弟使用微波消解样品后,主要是沉积物和生物体的重金属,可能是赶酸出了问题,导致样品背景值大。各种样品这赶酸的温度时间怎样控制效果最好,望各位不吝赐教!不胜感激,先谢过了。


可以不赶酸啊,因为硝酸对仪器分析的背景影响不大,我们可以采用向标准溶液里加硝酸,达到基体匹配。
比如,你微波消解时加入8ml硝酸,反应消耗掉一些,高压分解跑掉一些,估计也就4~5ml的样子,你将样品定容到100ml容量瓶。里面应该时5%左右的硝酸基体。
你在配置标准溶液的时候,也配置成5%硝酸基体,这样不就基体匹配了。
硝酸本身不会带来太大的背景干扰,也不会有谱线干扰,所以完全没有必要进行赶酸。
一般只有在加HF的情况下,才进行赶酸。


如果不赶酸的话 定容后酸度应该还是很大  那么在加入硫脲的时候就会反应  产生白色絮状物  这个问题怎么处理啊
chemzgz
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chemistryren
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近干,到不流动的时候就可以拿下来了.否则有损失的.
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