主题:【论坛原创之星】之封闭溶样法测定银

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闪闪的红星
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封闭溶样法测定银
一、原理  本法选用王水、双氧水和氟化氢铵溶样体系,利用封闭溶样法对矿样进行处理,使样品中的Ag+在酸性条件下与过量Cl-,形成AgCl2-络合物,以原子吸收进行测定。
二、试剂及仪器
2.1 王水 :现配
2.2 双氧水
2.3 氟化氢铵:20%
2.4 原子吸收 PE-300
三、方法
3.1原料样品、氰渣样品
3.1.1 称取试样0.2500g于聚乙烯烧杯中;
3.1.2 加入8ml王水后,晃动烧杯,待反应稍缓,缓慢加入5ml双氧水(反应剧烈,缓慢加入为宜,以防样品喷溅),待反应稍缓再加入5ml 20%氟化氢铵;
3.1.3 将烧杯盖拧紧置于温度已达80~100的水浴锅中,保温30min;
3.1.4 取出烧杯将溶液转移到50ml容量瓶中,用蒸馏水冲洗烧杯和烧杯盖,并将洗液一起并入容量瓶,定容。
3.2液体样品
3.2.1量取5ml样品于聚乙烯烧杯中,随同样品做空白;
3.2.2加入王水8ml后,将烧杯盖拧紧置于温度已达80~100的水浴锅中,保温30min;
3.2.3取出烧杯将溶液转移到50ml容量瓶中,用蒸馏水冲洗烧杯和烧杯盖,并将洗液一起并入容量瓶,定容。静置30min。
四、原子吸收测定

五、小结
   
                  给定值                                该法测定银结果
国标07258      446(+-9)g/t                            444.2,449.6g/t
国标072560      732(+-4)g/t                              749.5  g/t
六、国标法
    称取0.2000~0.5000g试样于250mL烧杯中,加少量水润湿,加入10mL盐酸,低温加热10min,加入10mL硝酸,加热3~5min,至红烟冒尽,蒸至湿盐状,取下冷却。加入盐酸溶解盐类,保持酸度在10%(v/v)。取下冷却,移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,静置澄清。

七、两种方法比较
与国标法相比,
封闭溶样法减少了加酸量和次数,便于操作;
封闭空间减少了因样品迸溅产生的损失;
高温高压条件下,样品溶解更彻底;
结果更稳定,对于一些国标法做不上结果的特殊样品都能处理得很好;
国标法中湿盐状较难把握。

不好之处:花费时间比国标法稍长;水浴锅要自己做。改天我发图片,我们自己做得锅。

该帖子作者被版主 lylsg5555积分, 2经验,加分理由:鼓励创新
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方法不错.
1能否用烘箱代替水浴锅?
2国标方法做高含量的银,结果偏低,可能与氯化银沉淀不能完全溶解有关,(10%的盐酸介质),改进的措施有两个,一个增大盐酸浓度,另一个转换为氨水介质.
闪闪的红星
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原文由 jiangyunjun3 发表:
方法不错.
1能否用烘箱代替水浴锅?
2国标方法做高含量的银,结果偏低,可能与氯化银沉淀不能完全溶解有关,(10%的盐酸介质),改进的措施有两个,一个增大盐酸浓度,另一个转换为氨水介质.


增大酸度,增加成本不说,长期使用对原子吸收燃烧头的腐蚀也会相应增加。
氨水介质,我也做过,结论是:可行的!但是,就算用氨水介质,同样也要用酸来处理溶样。不如直接一次搞定,操作简单,氨水还呛人呢。
jessie311
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原文由 jessie311 发表:
不错哦,鼓励你一下




谢谢

欢迎大家来提建议,我好继续改进
chuanhuazhao
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qiuyi19
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原子吸收分析手册上说是采用2M盐酸-0.5M硝酸溶液.请问高低银量都能只增加盐酸酸度来使银以络和物存在吗?
yunyun120
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求助各位帮帮忙:锰矿石
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