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ID:yangzhenghong
行业:其他
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雪妖回复于2008/08/11
你仔细的看看你峰底是不是比较宽,就是与你的对照品比较,加标回收的时候,只是峰高变高了,还是峰款也变了,如果峰宽变了就是你的样品里面有杂质。
阿du回复于2008/07/31
对照品峰面积不变,系统(包括柱子)应该正常。确认下样品测定时样品前处理、分析操作、条件等是否有变化。
SuDaToKo回复于2008/08/01
如果标样没有变,那就是你样品的问题了
活到九十 学到一百回复于2008/08/01
不知道你的样品里有没有其他杂质?柱效不好的话,峰型也差,积分肯定会有一些误差。楼主最好能将色谱图传上来看一看!
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ID:duliuhui
原文由 duliuhui 发表:对照品峰面积不变,系统(包括柱子)应该正常。确认下样品测定时样品前处理、分析操作、条件等是否有变化。
ID:xky0230699
原文由 xky0230699 发表:把以前做过的合格的样品与现在的做个对比实验,看看是不是样品本身的含量就是比较高。你的对照品是新配制的吗?如果不是建议现配。
ID:kikiboy
ID:wangboxzzjs
ID:chenchunjin
ID:nnsss
原文由 yangzhenghong 发表:原文由 duliuhui 发表:对照品峰面积不变,系统(包括柱子)应该正常。确认下样品测定时样品前处理、分析操作、条件等是否有变化。样品也没有问题啊,因为我是做了两次(同一个样品新柱与老柱各做了一次 作对比的!)没有想到差别有这么大,真是急!!各位同仁,帮帮忙!!!先谢谢了!
ID:realfio
原文由 wangboxzzjs 发表:不知道你的样品里有没有其他杂质?柱效不好的话,峰型也差,积分肯定会有一些误差。楼主最好能将色谱图传上来看一看!